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Les chercheurs découvrent la communication bidirectionnelle et la stimulation entre les cellules souche et les cellules de T

Quand un greffé souffre des complications telles que le rejet de greffe ou la maladie du greffon contre le hôte, les médecins essayent d'arrêter la réaction immunitaire du fuselage en visant les cellules de T d'un patient.

Dans une étude neuve, l'Université de l'Illinois à l'université de Chicago des chercheurs de médicament proposent qu'il puisse y a une voie d'éviter ces complications avant qu'elles se produisent. L'étude était le 1er juillet publié dans le sang de tourillon.

Les études précédentes par ces chercheurs ont constaté que des cellules de T sont stimulées par des cellules souche -- cellules immatures qui ont différencier encore dans les types variés de cellules des sangs.

Dans l'étude neuve, les chercheurs enregistrent trouver la communication bidirectionnelle et la stimulation inattendues entre les cellules souche et les cellules de T.

Dans le laboratoire et des modèles animaux, les chercheurs d'UIC ont prouvé que les cellules de T alloreactive changent le destin des cellules souche et peuvent eux-mêmes stimuler une réaction immunitaire intense.

« Connaissant ce que la cause de mécanismes ce changement des cellules souche nous permettrait de vérifier les médicaments immunodépresseurs et différents des sous-ensembles à cellule T, potentiellement évitant ou réduisant la maladie du greffon contre le hôte ou le refus, » a dit M. Damiano Rondelli, professeur agrégé d'hématologie à UIC et auteur important de l'étude.

La maladie du greffon contre le hôte se produit quand des globules blancs des tissus de distributeur de crise du bénéficiaire. C'est très une complication sérieuse après greffe de cellules souches des donneurs relatifs ou indépendants et peut représenter une cause du décès dans 30 à 50 pour cent de patients.

Le rejet de greffe se produit quand le système immunitaire du bénéficiaire rejette la greffe donnée. C'est l'opposé de la maladie du greffon contre le hôte, mais les mécanismes sont identiques.

Rondelli propose qu'une boucle se produise entre les cellules souche et les cellules de T de donneur, les entraînant se développer et aller bien aux cellules immunisé-stimulantes, les cellules de antigène-présentation appelées. Ces cellules neuves stimulent plus de cellules de T, et elles recrutent les cellules souche neuves pour devenir plus de cellules de antigène-présentation. Plus qu'ils s'activent, plus la réaction à cellule T se développe.

« L'idée que la maladie du greffon contre le hôte et le refus peuvent être liés au fonctionnement de cellule souche est intrigante, » a dit Rondelli. « Nous savons qu'en bloquant quelques molécules nous pourrions arrêter ces complications, qui peuvent traduire en meilleurs résultats pour des greffés. »