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Écran de gène pour le cancer du sein meilleur que le « oeil » du pathologiste

Les scientifiques de Johns Hopkins ont constaté qu'une méthode qu'ils se sont développés pour examiner des liquide organiques pour certains genres de cellules et une partie de leur modèle génétique est deux fois aussi précise aux cellules de cancer du sein de tache que la vue d'un pathologiste avec un microscope.

L'écran, développé par Sara Sukumar, Ph.D. et Mary Jo Fackler, Ph.D., d'abord sépare des cellules du liquide, puis les tamise par l'ADN des cellules pour les balises chimiques sur certains gènes liés au cancer.

Enregistrement dans la cancérologie clinique, les scientifiques disent qu'ils ont vérifié leur outil de dépistage sur le liquide de sein, à la recherche des cellules jetées des tumeurs croissantes.

« Cette méthode de dépistage peut voir ce que l'oeil ne peut pas voir, » dit Sukumar, qui est la Barbara B. Rubenstein professeur de l'oncologie au centre de lutte contre le cancer de Johns Hopkins Kimmel. « Ce peut être un outil de valeur, en combination avec la révision pathologique, pour le cancer du sein ainsi que d'autres maladies où du liquide peut être obtenu relativement facilement, comme le poumon, les cancers principaux et de col, pancréatique et des cancers cervicaux. »

Les pathologistes recherchent des formes indicatrices des cellules pour déterminer si le cancer est présent, mais les changements moléculaires des cellules, particulièrement pour les cancers tôt, sont hors d'atteinte même des microscopes les plus puissants.

Recherches du test de Sukumar des montants exceptionnellement élevés de balises de produit chimique encastrées par une méthylation appelée de processus dans des régions critiques d'ADN. L'attache de balises au contact de "ON" des gènes qui commence le procédé de message-fabrication. Les cellules cancéreuses ont des taux anormaux de méthylation, qui tourne le contact de gène hors d'arrêter la chaîne de montage des protéines critiques trouvées en cellules normales.

Le test de Hopkins, l'ACP multiplex quantitatif appelé ou le QM-MSP de méthylation-détail, détermine le pourcentage de la méthylation actuel dans chacun de cinq à dix gènes de cancer. Les pourcentages sont ajoutés ensemble pour une rayure cumulative, qui est comparée à une valeur de seuil. Les niveaux au-dessus du seuil indiquent que la présence potentielle des cellules cancéreuses et en dessous du seuil propose que les échantillons soient normaux.

Dans l'étude, les chercheurs de Hopkins comparés les régimes de dépistage du cancer de leur QM-MSP vérifient contre la révision microscopique par un pathologiste sur des échantillons de liquide de sein. Les échantillons de liquide, prélevés des femmes à haut risque ou de ceux diagnostiqués avec le cancer du sein, ont été obtenus par un lavage canalaire appelé de processus, un lavage saline par l'intermédiaire d'un cathéter fileté par des ouvertures dans le raccord menant au vaste réseau des conduits de sein.

Cytopathologists a correctement recensé sept de 21 (33 pour cent) échantillons liquides contenant le cancer, et a éliminé la maladie dans presque tous les cas négatifs pour le cancer (92 de 93 échantillons, de 99 pour cent). QM-MSP a doublé le régime de dépistage du cancer à 71 pour cent en repérant 15 du positif connu 21 par échantillons pour le cancer. De 76 échantillons négatifs pour le cancer, QM-MSP a concouru sur 63 (83 pour cent).

« Maintenant que nous savons l'outil de dépistage est efficace en trouvant des cellules cancéreuses dans le liquide de conduit de sein, nous devons améliorer l'exactitude d'obtenir le liquide, » dit Sukumar, qui croit que leur écran de gène peut manquer des cancers s'ils donnent sur des conduits cachés de sein.

Les améliorations d'obtenir une représentation précise de liquide de tous les conduits de sein sont en cours par d'autres chercheurs, et concernent utilisant le son salue localisent tous les conduits.

Cette étude a été financée par les programmes spécialisés d'Institut national du cancer de l'excellence de recherches (SPORE), de la fondation américaine de cancer du sein, et de la récompense de l'institut PfP de cancer d'AVON/National.

Les auteurs complémentaires incluent Mary Jo Fackler, Kara Malone, Zhe Zhang, schilling d'Éric, Elizabeth Garrett-Mayer, Theresa Rapide-Scanlan, Nancy Davidson et Julie Lange à Johns Hopkins, et à collaborateurs Ritu Nayar et Seema Khan d'Université Northwestern.