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Schermo del gene per cancro al seno migliore “dell'occhio„ del patologo

Gli scienziati di Johns Hopkins hanno trovato che un metodo che si sono sviluppati per schermare i liquidi organici per determinati generi di celle ed alcuno del loro materiale genetico è due volte accurato alle celle di cancro al seno di macchia quanto il punto di vista di un patologo con un microscopio.

Lo schermo, sviluppato da Sara Sukumar, Ph.D. e da Maria Jo Fackler, Ph.D., in primo luogo separa le celle da liquido, quindi setaccia attraverso il DNA delle cellule per i tag chimici su determinati geni connessi con cancro.

Riferendo nella ricerca sul cancro clinica, gli scienziati dicono che hanno collaudato il loro strumento della selezione sul liquido del petto, alla ricerca delle celle sparse dai tumori crescenti.

“Questo metodo di vagliatura può vedere che cosa l'occhio non può vedere,„ dice Sukumar, che è la Barbara B. Rubenstein professore dell'oncologia al centro del Cancro di Johns Hopkins Kimmel. “Può essere uno strumento apprezzato, congiuntamente all'esame patologico, per cancro al seno come pure altre malattie dove il liquido può essere ottenuto relativamente facilmente, quali i cancri pancreatici e cervicali del polmone, dei cancri di collo e capi.„

I patologi cercano le forme indicarici delle celle per determinare se il cancro è presente, ma i cambiamenti molecolari in celle, particolarmente per i cancri in anticipo, sono fuori portata anche dei microscopi più potenti.

La prova di Sukumar cerca gli importi insolitamente elevati dei tag chimici incassati tramite un trattamento chiamato metilazione all'interno delle regioni critiche di DNA. L'attaccatura dei tag all'opzione di "ON" dei geni che inizia il trattamento di messaggio-fabbricazione. Le cellule tumorali hanno livelli anormali di metilazione, che gira l'opzione del gene fuori dalla fermata della catena di montaggio delle proteine critiche trovate in celle normali.

La prova di Hopkins, chiamata PCR metilazione-specifica multipla quantitativa o QM-MSP, determina la percentuale di metilazione presente in ciascuno di cinque - dieci geni del cancro. Le percentuali si aggiungono insieme per un punteggio cumulativo, che è confrontato ad un valore di soglia. I livelli sopra la soglia indicano che la presenza potenziale delle cellule tumorali e sotto la soglia suggerisce che i campioni siano normali.

Nello studio, i ricercatori di Hopkins hanno confrontato le tariffe di Cancro-rilevazione della loro prova di QM-MSP contro l'esame microscopico da un patologo sui campioni del liquido del petto. I campioni del liquido, prelevati dalle donne ad alto rischio o da quelle diagnosticati con cancro al seno, sono stati ottenuti con un trattamento chiamato il lavaggio duttale, un lavaggio salino tramite catetere infilato con le aperture nel capezzolo che piombo alla vasta rete delle condotte del petto.

Cytopathologists ha identificato correttamente sette di 21 (33 per cento) campione fluido che contiene il cancro ed ha eliminato la malattia in quasi tutte le casse negative per cancro (92 di 93 campioni, di 99 per cento). QM-MSP ha raddoppiato la tariffa di rilevazione del cancro a 71 per cento macchiando 15 del positivo conosciuto 21 campione per cancro. Di 76 campioni negativi per cancro, QM-MSP ha concordato su 63 (83 per cento).

“Ora che sappiamo lo strumento della selezione è efficace nell'individuazione delle cellule tumorali all'interno del liquido della condotta del petto, dobbiamo migliorare l'accuratezza di ottenere il liquido,„ dice Sukumar, che crede che il loro schermo del gene possa mancare i cancri se trascurano delle condotte nascoste del petto.

I miglioramenti nell'ottenere una rappresentazione accurata di liquido da tutte le condotte del petto sono in corso da altri ricercatori ed includono facendo uso delle onde sonore per individuare tutte le condotte.

Questo studio è stato costituito un fondo per dai programmi specializzati istituto nazionale contro il cancro di eccellenza della ricerca (SPORE), delle fondamenta americane del cancro al seno e del premio dell'istituto PFP del Cancro di AVON/National.

Gli autori supplementari includono Maria Jo Fackler, Kara Malone, Zhe Zhang, scellino di Eric, Elizabeth Garrett-Mayer, Theresa Rapida-Scanlan, Nancy Davidson e Julie Lange a Johns Hopkins ed ai collaboratori Ritu Nayar e Seema Khan della Northwestern University.