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Le traitement à long terme d'ibuprofène donné après lésion cérébrale empire des capacités cognitives

Les chercheurs à l'École de Médecine d'Université de Pennsylvanie ont constaté que le traitement continuel d'ibuprofène donné après lésion cérébrale empire des capacités cognitives.

Ces découvertes - dans un préliminaire, étude de modèle animal - ont des implications importantes pour les patients (TBI) de lésion cérébrale traumatique qui sont souvent prescrits de tels médicaments d'anti-inflammatoire non stéroïdien (NSAIDS) comme l'ibuprofène pour la douleur chronique. Les découvertes apparaissent ce mois en ligne en neurologie expérimentale.

Puisque plusieurs études chez les animaux et les êtres humains ont prouvé que l'utilisation à long terme de l'ibuprofène pour l'inflammation améliore des résultats pour les patients d'Alzheimer en réduisant des sympt40mes et en retardant le début de la démence, les chercheurs ont vérifié si l'ibuprofène a amélioré des résultats cognitifs à long terme chez les animaux cerveau-blessés.

Plus de quatre mois, les rats ont reçu l'ibuprofène en leur nourriture proportionnelle aux doses données aux êtres humains. Dans les deux groupes de rats blessés (un alimenté l'ibuprofène et l'autre pas), il y avait un déficit général significatif dans la capacité des animaux de trouver une plate-forme sous-marine dans un labyrinthe de l'eau de Morris, un test courant employé pour évaluer la capacité cognitive chez les animaux.

« Mais à notre surprise, nous avons constaté que l'ibuprofène donné de rats blessés étaient comparé bien plus mauvais aux rats blessés qui n'ont eu aucune demande de règlement du tout, » dit l'auteur important Douglas H. Smith, DM, directeur du centre pour la lésion cérébrale et le réglage. « Bien que la plupart des animaux blessés non traités pourraient trouver la plate-forme, ils étaient beaucoup plus lents pour apprendre son emplacement que les animaux non-blessés. En revanche, presque aucun des animaux traités et blessés n'a pu trouver la plate-forme du tout. »

Cependant, il n'y avait aucun signe extérieur de différence dans l'ampleur de l'atrophie dans le hippocampe ou le cortex de traiter contre les rats blessés non traités. Bien que la demande de règlement d'ibuprofène ait réduit les changements inflammatoires continuels des cerveaux des animaux blessés, cela n'a pas semblé avoir une influence au-dessus de l'ampleur des dégâts vers les régions du cerveau liées à apprendre et à mémoire.

Cette première étude explique que les effets de la demande de règlement à long terme avec NSAIDS comme l'ibuprofène après un traumatisme crânien sont mal compris. « Nous devons rappeler que ce sont des études des animaux, et ce que nous pouvons à emporter est que nous avons besoin davantage de d'inspection des effets négatifs potentiels dans les patients, » indique Smith. « J'espère que ces découvertes inspirent des études dans les patients évaluer la sécurité, l'efficacité, et les problèmes à long terme potentiels avec la cognition d'une utilité continuelle d'ibuprofène dans des patients de TBI. »

Dans les patients d'Alzheimer, l'ibuprofène continuel semble être avantageux en retardant le début et la gravité des symptômes. De même, le traitement continuel d'ibuprofène dans un modèle de souris de la maladie d'Alzheimer réduit l'habillage de plaque dans le cerveau et améliore le fonctionnement. Cependant, la constatation que cette même approche à la demande de règlement empire des résultats dans un modèle animal de TBI peut avoir des implications importantes pour les patients de TBI qui sont souvent NSAIDS prescrits pour la douleur chronique. Avec peu de médicaments délivrés sans ordonnance alternatifs de douleur procurables à ces patients, l'enquête postérieure est essentielle, dit Smith.