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Les cellules de T de réglementation apprennent quoi se protéger tandis que dans le thymus et ce tout que les cellules apprennent peuvent ne pas être bonnes

Les cellules de T de réglementation, qui fonctionnent comme la police de système immunitaire, apprennent tôt dans la durée ce qu'à protéger, et celle peuvent inclure des virus, bactéries et les tumeurs, chercheurs ont montré.

Utilisant les souris génétiquement manipulées et la technologie qui active un instantané du répertoire des récepteurs d'antigène qui déterminent quelles cellules décèlent, la faculté de médecine des chercheurs de la Géorgie a suivi des cellules de T pendant qu'elles passaient le temps dans le thymus puis déménagé au fuselage.

Ils ont trouvé les cellules de T de réglementation pour apprendre quoi se protéger tandis que dans le thymus et ce tout que les cellules apprennent peuvent ne pas être bons, selon la recherche dans la question d'août de l'immunité.

On le croit largement que les cellules de T de réglementation identifient seulement le tissu cellulaire endogène ainsi elles peuvent arrêter les cellules de T qui sont prédisposées à l'attaquer, dit M. Leszek Ignatowicz, Immunologue de MCG et l'auteur correspondant de l'étude.

En examinant des récepteurs sur tous les types de cellules de T avant et après qu'ils laissent le thymus, les chercheurs ont trouvé que les cellules de T de réglementation sont très diverses et capable identifier le tissu endogène et les envahisseurs, M. Ignatowicz dit.

Malheureusement, les cellules peuvent également ne pas apprendre à identifier tout le tissu endogène qui, avec facteurs environnementaux et autres, peut mener à la maladie auto-immune.

La cellule T instruisant dans le thymus fait une pointe pendant les six premières semaines de la durée chez la souris, qui traduit rugueux aux 15 premières années de la vie humaine. Ces leçons tôt semblent durer une vie et les quelques cellules de réglementation qui développent plus tard seront comme les premières cellules, disent M. Rafal Pacholczyk, Immunologue de MCG et auteur important.

Le moyen de découvertes, essentiellement du début, certains peut avoir les cellules de T de réglementation moins qualifiées à maintenir le système immunitaire d'attaquer leurs fuselages et/ou trop qualifié aux envahisseurs protecteurs.

Il signifie également que les médecins d'un jour pourraient guider la première éducation des cellules de T de réglementation dans le thymus comme voie de vacciner des enfants contre les maladies telles que les lupus, l'arthrite et le type 1diabetes. Ou, ils pourraient ajouter les cellules de T de réglementation pour améliorer le mélange dans les gens qui ont déjà de la mauvaise police.

« Nous avons besoin de certaines des cellules de réglementation davantage que d'autres, » dit M. Ignatowicz. « Nous avons besoin probablement de plus de ceux qui identifient des autoantigènes sur le pancréas et nous avons besoin de ceux qui identifient des tumeurs pour être moins fréquents. »

Le fait que la plupart des cellules de T de réglementation dans le fuselage viennent directement du thymus, pas d'autres cellules de T de diffusion, aussi était précédemment inconnu, M. Pacholczyk dit. De « où elles viennent est la question principale que nous avons voulu répondre, » dit M. Ignatowicz.

On l'a pensé que quelques cellules de T diffusant dans le fuselage pourraient effectuer la transformation, probablement à cause de ce qu'elles sont exposées à dans le fuselage. En fait les cellules de T les plus agressives à attaquer le tissu endogène vraisemblablement seraient parmi ceux convertissant en cellules de réglementation protectrices, M. Ignatowicz dit. « Nous n'avons pas trouvé qui ne se produit pas, mais ce n'est pas le mécanisme principal pour produire des cellules de réglementation dans le fuselage, » M. Pacholczyk dit.

Toutes les cellules de T sont effectuées dans la moelle osseuse puis déménagent au thymus comme cellules d'ancêtre où elles différencient, upregulating les récepteurs extérieurs, qui sont des molécules qui trouvent différents antigènes. C'est un procédé brutal - 95 pour cent des cellules mourez dans le thymus principalement parce qu'elles identifient le tissu cellulaire - que des vents vers le bas après puberté.

Toutes les cellules de T utilisent leurs récepteurs pendant la durée, comme des chapeaux de signature. « Nous avons décidé de comparer des récepteurs sur les cellules de réglementation dans la périphérie à ceux dans le thymus, » dit M. Pacholczyk. En analysant des récepteurs sur différentes cellules, ils pouvaient suivre les cellules après qu'ils soient partis du thymus et voient s'ils changeaient.

Une autre question clé était comment les cellules de T de réglementation, qui composent environ 5 pour cent de la population à cellule T totale, peuvent régler des millions d'errer des cellules de T. Ils ont trouvé que c'était chose facile des numéros : en utilisant beaucoup de chapeaux, ou récepteurs d'antigène, les cellules de T de réglementation peuvent maintenir leurs yeux sur beaucoup de différentes cellules non-de réglementation.

« La prochaine question est que nous poserons, qui est un thème d'actualité en ce moment, ce qui les antigènes déclenchent des récepteurs sur les cellules de T de réglementation ? » dit M. Pacholczyk. « Qu'identifient-elles ? Nous savons que maintenant elles viennent du thymus mais comment elles sont produites est toujours une question. Nous voulons examiner la nature des antigènes que ces récepteurs identifient ce qui nous permettra de prévoir plus comment elles sont développées dans le thymus. »