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Las células de T reguladoras aprenden qué proteger mientras que en el timo y ese todo que las células aprenden pueden no ser buenas

Las células de T reguladoras, que funcionan como limpieza del sistema inmune, aprenden temprano en vida qué a proteger, y ésa pueden incluir los virus, bacterias y los tumores, investigadores han mostrado.

Usando ratones genético manipulados y la tecnología que habilita una foto del repertorio de los receptores del antígeno que determinan qué células reconocen, la universidad médica de los investigadores de Georgia siguió las células de T mientras que pasaron el tiempo en el timo después movido a la carrocería.

Encontraron las células de T reguladoras para aprender qué proteger mientras que en el timo y ese todo que las células aprenden pueden no ser buenos, según la investigación en la aplicación de agosto la inmunidad.

Se cree extensamente que las células de T reguladoras reconocen solamente el tejido endógeno de la carrocería así que pueden parar las células de T que están predispuestas a atacarlo, dicen el Dr. Leszek Ignatowicz, el inmunologista del magnetocardiograma y al autor correspondiente del estudio.

Examinando los receptores en todos los tipos de células de T antes y después de que dejan el timo, los investigadores encontraron que las células de T reguladoras son muy diversas y capaz de reconocer el tejido y a los invasores endógenos, el Dr. Ignatowicz dice.

Lamentablemente, las células también pueden no aprender reconocer todo el tejido endógeno que, junto con factores ambientales y otros, pueda llevar a la enfermedad autoinmune.

El linfocito T que enseña en el timo enarbola en las primeras seis semanas de la vida en el ratón, que traduce áspero a los primeros 15 años de vida humana. Esas lecciones tempranas parecen durar un curso de la vida y las pocas células reguladoras que desarrollan más adelante serán como las células tempranas, dicen el Dr. Rafal Pacholczyk, el inmunologista del magnetocardiograma y al autor importante.

El medio de las conclusión, esencialmente desde el principio, algunas personas puede tener células de T reguladoras menos expertas en la custodia el del sistema inmune de atacar sus carrocerías y/o demasiado experto en los invasores de protección.

También significa que los médicos de un día pudieron navegar la educación temprana de las células de T reguladoras en el timo como manera de vacunar a niños contra enfermedades tales como lupus, artritis y tipo 1diabetes. O, puede ser que agreguen las células de T reguladoras para perfeccionar la mezcla en la gente que tiene ya una cierta limpieza mala.

“Necesitamos algunas de las células reguladoras más que otros,” dice al Dr. Ignatowicz. “Necesitamos probablemente más de los que reconocen autoantigens en el páncreas y necesitamos los que reconocen tumores para ser menos frecuentes.”

El hecho de que la mayoría de las células de T reguladoras en la carrocería vengan directamente del timo, no de otras células de T de circulación, también era previamente desconocido, el Dr. Pacholczyk dice. De “donde vienen son la pregunta principal que quisimos contestar,” dice al Dr. Ignatowicz.

Se ha pensado que algunas células de T que circulaban en la carrocería pudieron hacer la transformación, posiblemente debido a lo que se exponen en a la carrocería. De hecho las células de T más agresivas en atacar el tejido endógeno estarían probablemente entre ésas que convierten a las células reguladoras protectoras, el Dr. Ignatowicz dice. “No encontramos que no suceso, pero no es el mecanismo mayor para generar las células reguladoras en la carrocería,” el Dr. Pacholczyk dice.

Todas las células de T se hacen en la médula después se mueven al timo como células del progenitor donde distinguen, upregulating los receptores superficiales, que son las moléculas que descubren diversos antígenos. Es un proceso brutal - el 95 por ciento de las células muera en el timo sobre todo porque reconocen el tejido de la carrocería - que los vientos hacia abajo después de pubertad.

Todas las células de T desgastan sus receptores para la vida, como los sombreros de la firma. “Decidíamos comparar los receptores en las células reguladoras en la periferia con ésos en el timo,” dice al Dr. Pacholczyk. Analizando los receptores en las células individuales, podían seguir las células después de que salieran del timo y vean si cambiaron.

Otra pregunta clave era cómo las células de T reguladoras, que componen al cerca de 5 por ciento de la población total del linfocito T, pueden controlar millones de vagar por las células de T. Encontraron que era algo fácil de números: desgastando muchos sombreros, o los receptores del antígeno, las células de T reguladoras pueden guardar sus aros en muchas diversas células no-reguladoras.

“La pregunta siguiente que haremos, que es un asunto actual ahora, somos lo que accionan los antígenos los receptores en las células de T reguladoras?” dice al Dr. Pacholczyk. ¿“Qué él reconoce? Sabemos que ahora él está viniendo del timo pero cómo se está generando todavía está una pregunta. Queremos observar en la naturaleza de antígenos que esos receptores reconocen cuáles permitirán que predigamos más cómo se están desarrollando en el timo.”