Cheminées embryonnaires humaines Fédéralement approuvées inférieures à ceux données pour la recherche

Les cellules souche Neurales développées d'une des lignées cellulaires embryonnaires humaines fédéralement approuvées de cheminée prouvées pour être inférieures aux cellules souche neurales dérivées du tissu foetal donné pour la recherche, une étude d'UCLA a trouvé.

Les Chercheurs de l'Institut pour la Biologie de Cellule Souche et du Médicament à l'UCLA ont cajolé des cellules de la ligne fédéralement approuvée pour différencier dans les cellules souche neurales, un procédé qui pourrait un jour être employé pour élever des cellules de rechange pour traiter des maladies débilitantes telles que Parkinson et Alzheimer. Cependant, les cellules souche neurales ont exprimé un niveau plus bas d'un gène métabolique CPT 1A, une condition appelé qui entraîne l'hypoglycémie chez l'homme.

L'étude peut jeter la lumière neuve sur de meilleures voies de se développer cellules souche neurales et autres dans le laboratoire ainsi elles reflètent les cellules normales et introduisent le fonctionnement normal, ont dit le Ventilateur de Guoping, un professeur adjoint de génétique humaine et un chercheur dans l'institut de la cellule souche de l'UCLA. L'étude apparaît cette semaine dans une édition en ligne précoce de la Génétique Moléculaire Humaine de tourillon.

« Cette étude est une première étape très importante en regardant le procédé de différenciation en cellules souche neurales, » a dit le Ventilateur, auteur supérieur de l'étude. « Maintenant nous avons une mesure directe des types de cellules qui éventuellement, nous espèrent, serons utilisés pour la greffe. Nous pouvons dire, sommes elles normale ou pas. Comprenant pourquoi CPT 1A sous-exprimé ces par cellules est la première étape dans une compréhension complète des cellules obtenues à partir des cellules souche embryonnaires humaines. »

L'étude, Fan a dit, affaires avec un des la plupart des aspects importants dans la biologie de cellule souche - anomalies potentielles en cellules dérivées des cellules souche embryonnaires humaines. Les Cellules souche avec des anomalies peuvent effectivement ne pas traiter les maladies qu'elles ont été produites pour traiter, ou elles peuvent avoir comme conséquence des problèmes secondaires tels que l'hypoglycémie, Fan a dit.

Des chercheurs d'UCLA également comparés les cellules souche neurales ils ont devenu des cellules cancéreuses pour s'assurer que les cellules souche neurales n'ont eu aucune anomalie dans une modification d'ADN associée avec l'amortissement de gène. La modification anormale d'ADN est caractéristiquement un cachet des cellules cancéreuses. Les bonnes nouvelles, Fan a dit, est que les cellules souche neurales dans leur étude n'ont partagé aucune caractéristique anormale associée avec le cancer. Les moyens, théoriquement, qu'un patient subissant la greffe avec ces cellules souche neurales ne développerait pas plus tard une malignité.

Dans l'étude de trois ans, chercheurs comparés les cellules souche neurales développées dans le laboratoire des cellules souche embryonnaires humaines aux cellules souche neurales qui déjà avaient différencié et ont été dérivées du tissu foetal donné. La question : les lignées cellulaires seraient-elles les mêmes et refléter les cellules souche neurales normales trouvées chez l'homme ou une lignée cellulaire serait-elle supérieure à l'autre ?

« Comparé aux cellules normales dérivées du tissu foetal, le niveau de l'expression du gène dans les cellules souche neurales développées dans le laboratoire est plus bas, » Fan a dit. « Les niveaux Correcte de l'expression du gène sont essentiels pour le fonctionnement normal de cellules. Cette étude suggère que la procédure de différenciation utilisée dans le laboratoire doive être améliorée ainsi tous les gènes sont correctement réglés dans les cellules souche que nous nous développons. »

Le Ventilateur et ses collègues maintenant étudient ce qui peut être entré de travers dans le procédé qu'elles cajolaient les cellules souche embryonnaires humaines pour différencier dans les cellules souche neurales qui ont pu avoir eu comme conséquence la sous-expression du gène de CPT 1A. Ils planification également pour répéter leur travail sur d'autres lignées cellulaires fédéralement approuvées de cheminée pour voir si l'anomalie était une aberration trouvée seulement dans cette lignée cellulaire d'une cheminée. Le Ventilateur et d'autres chercheurs d'UCLA ont dit que l'anomalie trouvée dans la lignée cellulaire fédéralement approuvée de cheminée renforce le besoin d'autres lignes embryonnaires de cellules souche sur lesquelles pour conduire la recherche.

Pour comparer les cellules souche neurales, les chercheurs ont extrait des Fragments d'ADN et avaient l'habitude la technologie micro d'alignement de débit élevé pour étudier la configuration de la méthylation de cytosine d'ADN. Ils ont également surveillé pour les niveaux de l'expression du gène qui sont nécessaires pour le fonctionnement ainsi que les anomalies de cellules qui pourraient être problématiques.

« Toutes Les cellules souche qui pourraient un jour être utilisées pour la greffe doivent être aussi étroitement comme possible aux cellules souche normales, » Fan a dit. « La prochaine phase est de voir si nous pouvons améliorer la voie nous développés ces cellules. Je pense que nous avons appris une leçon importante avec cette étude. »

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