これらの研究のための寄付に劣る人間の萌芽期茎を連邦政府承認

神経幹細胞、神経幹細胞の研究のための寄付胎児の組織から派生に劣ることを証明した連邦政府承認の人間の胚性幹細胞ラインの 1 つから成長して、 UCLAの研究を発見しました。

カリフォルニア大学ロサンゼルス校での幹細胞生物学および医学研究所からの研究者神経の幹細胞にパーキンソン病とアルツハイマー病のような衰弱性疾患を治療する交換の細胞の成長を使用する可能性があります、プロセスを区別するために、連邦政府に承認された行からのセルを始動させた。ただし、神経の幹細胞レベル CPT 1 a、人間で低血糖を引き起こす条件と呼ばれる、代謝の遺伝子の表現。

正常細胞をミラーし、正常に機能して、国平ファン、人類遺伝学の助教授とカリフォルニア大学ロサンゼルス校の幹細胞研究所の研究者を促進するため、研究神経成長するより良い方法と他の幹細胞は実験室で新しい光を当てることがあります。研究では、この週のジャーナル人間の分子遺伝学の早いオンライン版が表示されます。

「この研究神経の幹細胞の分化過程を見て非常に重要な最初のステップです」ファン、調査の年長の著者と述べた。"我々 は最終的には、我々 の希望, 移植を使用するセルの種類の直接測定がある今。私たちは言うことができる、通常か。なぜこれらのセルの下を示した CPT 1 a 最初のステップで、包括的な理解のセルの理解人間の萌芽期の幹細胞から取得します。」

研究では、ファンは言った、最も重要な側面の幹細胞生物学 - 潜在的な異常の人間の萌芽期の幹細胞から派生したセルの 1 つを扱います。幹細胞異常が効果的に彼らを治療するには、作成された病気を扱う可能性がありますいないや、セカンダリの問題など、低血糖、ファンを言った場合があります。

カリフォルニア大学ロサンゼルス校の研究者はまた、神経の幹細胞は神経の幹細胞異常ジーンサイレンシングと関連付けられた DNA の変更に持っていないことを確認するには、がん細胞に成長したを比較しました。異常の DNA 修飾特徴癌細胞の特徴です。良いニュースは、ファン、神経幹細胞の研究は癌と関連付けられている異常な特性を共有しなかったです。これらの神経幹細胞の移植を受ける患者後、悪性腫瘍を開発する手段、理論的には。

3 年間の研究では、研究者は神経の幹細胞から人間の萌芽期の幹細胞研究室とすでに差別化した寄贈の胎児のティッシュから得られた神経の幹細胞に成長と比較します。質問: セルの行が同じであると通常の神経幹細胞の人間を発見またはミラー 1 つのセルの行が、他よりも優れてますか?

「胎児の組織から派生した通常のセルと比較して、ラボ栽培、神経幹細胞における遺伝子発現のレベルより低い、」ファンです。「遺伝子発現の適切なレベルの正常な細胞機能に不可欠です。この研究ラボで使用、分化の手順すべての遺伝子が正しく我々 の成長の幹細胞で規制されているように改善する必要が示唆します。

ファンと彼の同僚は今何がゆがんでは、人間の胚性幹細胞、CPT 1 a 遺伝子の under-expression で起因するかもしれない神経の幹細胞に区別するために同軸ケーブルを使用するプロセスで行っている可能性を勉強しています。彼らも自分の仕事に異常がこの 1 つの幹細胞ラインでのみ発見異常であったかを確認する他の連邦政府承認の幹細胞ラインを繰り返すことを計画しています。ファンと他のカリフォルニア大学ロサンゼルス校の研究者、連邦政府に承認された幹細胞の行に異常他萌芽期の幹細胞ラインを調査するための必要性を強化すると述べた。

神経の幹細胞を比較するには、研究者 DNA のフラグメントを抽出し、高スループット マイクロ アレイ技術の DNA にシトシンをメチルのパターンを研究するために使用します。彼らもの細胞の機能としては、問題が発生する可能性がありますの異常に必要な遺伝子発現のレベルを監視しました。

「移植を使用する可能性があります任意の幹細胞正常に可能な限りの幹細胞の近くに、「ファンいます。「次のステップ私たち方法はこれら細胞の成長改善することができますを確認するです。私はこの研究の重要な教訓を学んだね」

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