Avertissement : Cette page est une traduction automatique de cette page à l'origine en anglais. Veuillez noter puisque les traductions sont générées par des machines, pas tous les traduction sera parfaite. Ce site Web et ses pages Web sont destinés à être lus en anglais. Toute traduction de ce site et de ses pages Web peut être imprécis et inexacte, en tout ou en partie. Cette traduction est fournie dans une pratique.

Le TDAH dope pour transporter des attentions concernant des problèmes cardiaques, le comportement psychotique et la mort subite

Selon des agents de la Santé des États-Unis plusieurs médicaments employés pour traiter le trouble d'hyperactivité de déficit d'attention (ADHD) doivent maintenant comprendre des informations d'avertissement neuves sur le risque de problèmes cardiaques sérieux, de comportement psychotique et de mort subite.

Food and Drug Administration indique que les médicaments qui comprennent Dexedrine (Glaxo) et Ritalin (Novartis) sont des stimulants qui peuvent soulever la pression sanguine, et doivent également comprendre des attentions au sujet du risque de problèmes comportementaux tels que l'agression et la manie.

Dexedrine comprendra également des attentions au sujet du risque de mort subite, l'hypertension et autre concerne associé avec la demande de règlement de stimulant chez les enfants et les adolescents qui ont des problèmes cardiaques.

Elle est peu claire à ce stade si d'autres médicaments de TDAH tels que Concerta (Johnson & Johnson) et Strattera (Eli Lilly) doit également transporter les attentions.

Strattera transporte déjà une attention au sujet des pensées suicidaires, alors qu'Adderall (Shire) transporte déjà une attention que l'usage peut entraîner à des problèmes cardiaques.

La décision de FDA vient des mois après que deux groupes indépendants d'experts extérieurs aient offert des avis contradictoires en circuit si les risques ont justifié les attentions les plus intenses possibles, une attention de boîte noire.

C'était en mars que les conseillers de FDA ont dit que des informations neuves sur les risques devraient être ajoutées aux étiquettes pour des médicaments de déficit d'attention mais au groupe d'experts indépendants arrêtés avant supportant une attention enfermée dans une boîte.

Ils ont exprimé des inquiétudes que les attentions neuves pourraient décourager l'utilisation des médicaments, que la FDA a estimés voient environ 1 million d'ordonnances pour des adultes et 2 millions pour des enfants chaque mois.

Mais les critiques disent que plusieurs des ordonnances sont inutiles et que les médicaments sont au-dessus d'utiliser.

Une FDA différente lambrissent a en février eu des attentions liées au coeur recommendées de boîte noire mais a dit qu'elle était peu claire si les médicaments entraînaient des complications liées au coeur.

Les autorités de la santé Canadiennes également ont publiquement averti des gens avec l'hypertension, la cardiopathie et d'autres problèmes médicaux d'éviter de prendre des médicaments pour le TDAH.