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Bristol-Myers Squibb reçoit l'approbation de FDA pour la formulation neuve de l'antirétroviral Reyataz

Bristol-Myers Squibb Vendredi a annoncé qu'il a reçu l'approbation de FDA pour une formulation unique de gélule de mg 300 de son inhibiteur de la protéase Reyataz à prendre en tant qu'élément de la thérapie combiné, Reuters enregistre.

La formulation neuve est prise une fois quotidien et vraisemblablement sera disponible dans un délai d'une semaine, selon BMS (Reuters, 10/20).

Reyataz, connu génériquement comme atazanavir, est utilisé dans des traitements médicamenteux du deuxième-line HIV/SIDA.

Sous des recommandations de l'Organisation Mondiale de la Santé, l'atazanavir mieux est pris avec du médicament d'impulseur, habituellement le ritonavir des Laboratoires d'Abbott (État Quotidien de Kaiser HIV/SIDA, 2/15).

Selon BMS, la formulation de mg 300 peut remonter les deux fois par jour 150 formulations de mg de Reyataz pour les gens qui précédemment ont pris des antirétroviraux, les gens qui prendront le fumarate et les gens de tenofovir disoproxil qui n'ont jamais pris l'efavirenz en tant qu'élément de leurs régimes de médicament (release de BMS, 10/20).


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