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Bristol-Myers Squibb riceve l'approvazione di FDA per la nuova formulazione del antiretroviral Reyataz

Bristol-Myers Squibb il Venerdì ha annunciato che ha ricevuto l'approvazione di FDA per una singola formulazione della capsula di mg 300 del suo inibitore di proteasi Reyataz da catturare come componente della terapia di combinazione, Reuters riferisce.

La nuova formulazione è catturata una volta quotidiano e probabilmente sarà disponibile in una settimana, secondo BMS (Reuters, 10/20).

Reyataz, conosciuto genericamente come atazanavir, è utilizzato nei trattamenti della droga del secondo line HIV/AIDS.

Nell'ambito delle linee guida dell'Organizzazione mondiale della sanità, il atazanavir è catturato il più bene con una droga del ripetitore, solitamente il ritonavir dei Laboratori di Abbott (Rapporto Quotidiano di Kaiser HIV/AIDS, 2/15).

Secondo BMS, la formulazione di mg 300 può sostituire le due volte al giorno 150 formulazioni di mg di Reyataz per la gente che precedentemente ha catturato le droghe di antiretroviral, la gente che catturerà il fumarate e la gente del disoproxil del tenofovir che non hanno catturato mai il efavirenz come componente dei loro regimi della droga (versione di BMS, 10/20).


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