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Bristol-Myers Squibb recebe a aprovação do FDA para a formulação nova do antiretroviral Reyataz

Bristol-Myers Squibb em Sexta-feira anunciou que recebeu a aprovação do FDA para uma única formulação da cápsula do magnésio 300 de seu inibidor de protease Reyataz a ser tomado como parte da terapia da combinação, Reuters relata.

A formulação nova é tomada uma vez diário e provavelmente estará disponível dentro de uma semana, de acordo com BMS (Reuters, 10/20).

Reyataz, conhecido genèrica como o atazanavir, é usado na segundo-linha tratamentos da droga de HIV/AIDS.

Sob directrizes da Organização Mundial de Saúde, o atazanavir é tomado melhor com uma droga do impulsionador, geralmente o ritonavir dos Laboratórios de Abbott (Relatório Diário de Kaiser HIV/AIDS, 2/15).

De acordo com BMS, a formulação do magnésio 300 pode substituir as duas vezes por dia 150 formulações do magnésio de Reyataz para os povos que têm tomado previamente drogas de antiretroviral, os povos que estarão tomando o fumarate e os povos do disoproxil do tenofovir que nunca tomaram o efavirenz como parte de seus regimes da droga (liberação de BMS, 10/20).


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