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Bristol-Myers Squibb recibe la aprobación del FDA para la nueva formulación del antiretroviral Reyataz

Bristol-Myers Squibb el Viernes anunció que ha recibido la aprobación del FDA para una única formulación de la cápsula del magnesio 300 de su inhibidor de proteasa Reyataz que se tomará como parte de terapia de la combinación, Reuters señala.

La nueva formulación se toma una vez diario y estará probablemente disponible en el plazo de una semana, según BMS (Reuters, 10/20).

Reyataz, conocido genéricamente como atazanavir, se utiliza en la segundo-línea tratamientos de la droga de HIV/AIDS.

Bajo guías de consulta de la Organización Mundial de la Salud, el atazanavir se toma mejor con una droga del amplificador auxiliar, generalmente el ritonavir de los Laboratorios de Abbott (Parte Diario de Kaiser HIV/AIDS, 2/15).

Según BMS, la formulación del magnesio 300 puede reemplazar las dos veces al día 150 formulaciones del magnesio de Reyataz para la gente que ha tomado previamente las drogas de antiretroviral, la gente que tomará el fumarato y a la gente del disoproxil del tenofovir que nunca han tomado el efavirenz como parte de sus regímenes de la droga (desbloquear de BMS, 10/20).


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