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Des effets de la maladie de prion ont pu être renversés si recueillis assez tôt

Les études chez les souris ont indiqué que les effets de la maladie de prion pourraient être renversés si recueillis assez tôt.

Les chercheurs ont dit que leurs découvertes supportent les traitements précoces se développants qui visent à réduire des niveaux de protéine de prion dans les cerveaux des gens avec la maladie de prion. En outre, ils ont dit que leurs découvertes proposent de vérifier l'efficacité des demandes de règlement d'une voie neuve : en analysant leurs effets cognitifs chez les souris prion-infectées.

Les chercheurs, Giovanna Mallucci et collègues, rapportés leurs découvertes dans l'édition du 1er février 2007 du neurone de tourillon, publiée par la pression de cellules.

La maladie de prion ? comme la version de la maladie de Creutzfeldt-Jakob censée pour être contracté des bétail avec « la maladie de la vache folle » ? est provoqué par les protéines anormales et contagieuses. On l'a pensé que la maladie est intraitable.

Cependant, dans des études précédentes avec les souris prion-infectées, Mallucci et collègues ont constaté que la dégénérescence tôt de cerveau peut être renversée si des prions sont épuisés dans des neurones.

Dans les études neuves publiées dans le neurone, ils ont déterminé des handicaps cognitifs et comportementaux de cela ? qu'apparaissent tôt chez l'homme avec la maladie de prion ? peut être renversé si l'épuisement de prion est fait tôt. Ce qui ? s davantage, ils ont constaté que la pathologie neurologique de la maladie est renversée avec les déficits cognitifs et comportementaux.

Dans leurs études, les chercheurs ont mesuré les effets de la maladie de prion sur les animaux ? capacité de distinguer les objectifs nouveaux dans leur cage et sur le comportement creusant normal. Dans les deux cas, les déficits dans ces capacités sont apparus tôt dans la maladie. En outre, études des animaux ? le tissu cérébral a indiqué un handicap parallèle de la signalisation parmi des cellules du cerveau.

Cependant, quand les chercheurs ont manipulé les animaux pour épuiser leurs cerveaux de la protéine de prion, leur capacité de mémoire et comportement de creuser ont récupéré. D'une manière primordiale, a trouvé les chercheurs, la signalisation parmi des cellules du cerveau également récupérées.

« De façon générale, nous concluons que les avantages spectaculaires au fonctionnement et à la survie neuronaux chez les souris prion-infectées que nous avons montrées ici supportent la désignation d'objectifs neuronale [protéine de prion] directement comme approche thérapeutique, » avons écrit Mallucci et collègues.

« Nos découvertes des déficits neurophysiologiques et cognitifs réversibles tôt se produisant avant la perte neuronale ouvrent les avenues neuves dans le domaine de prion, » elles ont écrit. « Jusqu'à présent, l'infection de prion chez les souris a été conventionnel diagnostiquée quand les déficits moteurs réfléchissent le neurodegeneration avancé. Maintenant l'identification des aides plus tôt de dysfonctionnement dirigent l'étude des mécanismes du neurotoxicity et des traitements vers de antérieurs stades de la maladie, quand le sauvetage est encore possible.

« Éventuellement elle peut également activer le contrôle préclinique des stratégies thérapeutiques par des points finaux cognitifs. Ces caractéristiques mènent maintenant à l'espoir que l'intervention précoce dans la maladie humaine de prion non seulement arrêtera l'étape progressive clinique mais permettra l'inversion des anomalies comportementales et cognitives tôt, » ont écrit les scientifiques.