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Les scientifiques vérifient « l'arme secrète » contre des tumeurs

Les scientifiques BRITANNIQUES de cancérologie à Glasgow ont conçu une méthode d'attaque neuve les cellules cancéreuses. Ils enregistrent les découvertes dans le tourillon de l'investigation clinique.

Une équipe des scientifiques de l'institut de Beatson pour la cancérologie a donné à des souris un produit chimique qui a fait commettre des cellules cancéreuses le suicide, ralentissant de manière significative l'accroissement des tumeurs qu'elles transportaient. Le coup-de-pied chimique a commencé un gène p73 appelé qui provoque la mort de cellule cancéreuse.

Ceci première recherche a pu préparer le terrain pour qu'un agent neuf arrête l'élevage de tumeurs. Les chercheurs proposent que cela l'envoi de la protéine - 37AA appelé - directement dans la circulation sanguine utilisant un système de distribution de « nanoparticle » pourrait être une voie potentielle de trouver et détruire les cellules tumorales qui ont écarté ainsi que ceux dans la tumeur primaire.

Dans d'autres études de laboratoire l'équipe de recherche a constaté que le produit chimique pourrait détruire plusieurs cellules de types de cancer - comprenant les cellules d'entrailles, cervicales et d'os.

Aboutissez M. Kevin Ryan, un chargé de recherches de chercheur supérieur BRITANNIQUE de cancérologie et le chef du laboratoire de la mort de cellule tumorale à l'institut de Beatson, a dit : « Notre étude a prouvé pour la première fois que l'activation sélectrice d'un gène p73 appelé peut entraîner la mort cellulaire dans les tumeurs. Nous pensons que cette approche a le potentiel d'être devenu traitement efficace pour le cancer. »

Le gène p73 est lié à p53 - un des gènes les plus importants connus pour se protéger contre le développement du cancer. p53, connu sous le nom de « gardien du génome », a été recensé la première fois par les scientifiques BRITANNIQUES de cancérologie à Londres.

p53 est endommagé dans l'immense majorité de cancers ainsi les scientifiques en travers du globe recherchent des voies de remettre le gène comme voie de traiter la maladie. Cependant, dans quelques cancers, p53 est endommagé de telle manière que son fonctionnement ne puisse pas être remis. p73 est un objectif alternatif prometteur parce qu'il est rarement défectueux dans les cancers humains.

M. Ryan a ajouté : « Précédemment nous avons pensé que p73 était juste « un commanditaire » de p53, ainsi nous sommes réellement excités que nous avons trouvé une voie d'armer son fonctionnement pour traiter le cancer. Tandis que nos études sont toujours à une étape préliminaire, la phase suivante de notre travail va se concentrer sur développer un médicament qui imite l'effet de la protéine 37AA. Nous espérons que cette stratégie pourrait alors plus promptement être vérifiée pour son développement potentiel dans les tumeurs humaines. »

Professeur JIM Cassidy, la présidence du R-U de cancérologie de l'oncologie médicale en Ecosse a dit : « Cette pièce fascinante de recherche fondamentale a eu comme conséquence un traitement expérimental qui peut faire cesser les tumeurs malignes l'élevage. Dans des essais en laboratoire elle a détruit une gamme de différentes cellules cancéreuses. Nous attendons avec intérêt de voir si alimenter p73 peut traduire en demande de règlement pour des patients. »