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Le médicament antimycosique détruit le parasite de tuberculose

Les scientifiques espérant trouver des demandes de règlement neuves pour une des maladies infectieuses les plus mortelles du monde disent que les médicaments employés pour traiter des infections fongiques courantes peuvent apporter la réponse.

La tuberculose, ou la TB, est hautement une maladie contagieuse des poumons qui a été pensée pour avoir été presque entièrement éliminée par les années 1960, mais est maintenant résurgente et tue presque deux millions de personnes mondiaux chaque année. Les infections neuves se produisent à un taux d'une par seconde.

De la préoccupation égale est l'augmentation spectaculaire dans l'incidence des tensions neuves de la TB qui sont résistantes aux antibiotiques traditionnels. Comme résultat, l'Organisation Mondiale de la Santé, la fondation de Bill Gates et l'Union européenne ont toutes les initiatives lancées pour aborder le problème.

Maintenant, les biologistes à l'université de Manchester ont prouvé que les produits chimiques les azoles appelés - l'agent actif en beaucoup de médicaments antimycosiques - détruisent les bactéries de TB, et pourraient être efficaces en abordant les tensions résistant à la drogue apparaissantes.

La « TB est de retour avec une vengeance avec un tiers de la population du monde actuel infectée, » a dit professeur Andrew Munro, qui a abouti la recherche dans la faculté de Manchester des sciences de la vie.

« La bactérie survit la première crise par le système immunitaire de l'organisme et puis se trouve en sommeil, habituellement dans les poumons, attendant n'importe quel signe de faiblesse, telle qu'une infection secondaire. Sa réapparition au cours des 20 dernières années a été attentivement associée à l'épidémie de sida, qui détruit le système immunitaire humain et a permis à la TB d'obtenir une adhérence de nouveau. »

Londres est la capitale de TB de l'Europe, bien que la plupart des grandes villes ici et en Amérique du Nord aient vu des augmentations rapides du nombre d'infections de TB. Cependant, le problème est le plus aigu en Afrique et en Asie où le HIV/SIDA est également le plus prolifique et une pénurie de médicaments et problèmes classiques de TB avec la conformité patiente a mené à l'émergence des tensions résistant à la drogue de la maladie.

« Il y avait seulement jamais un numéro limité des médicaments qui étaient efficaces contre la TB de toute façon, » a dit professeur Munro, qui est basé dans le £38 million Manchester Biocentre interdisciplinaire de l'université.

Les « gens dans les places comme l'Inde ou l'Afrique seraient les antibiotiques donnés mais souvent pas en quantité suffisante détruiraient le parasite complet ; c'est comment les souches résistantes se développent et ces régions ont les endroits de reproduction énormes étés pour ces « tensions superbes ». »

Financé par le projet du NM4TB de l'UE (médicaments neufs pour la tuberculose), le jeu d'équipe de Manchester au sujet de l'essai de trouver les médicaments alternatifs qui pourraient être employés pour traiter ces derniers des variétés résistantes de multi-médicament de TB, connus sous le nom de MDR-TB.

« Nous avons su que la bactérie de TB était un organisme intelligent, capable éluder le système immunitaire humain et survivre à long terme, parfois inaperçu, dans le fuselage. Nous nous sommes également rendus compte que ces caractéristiques particulières de la bactérie de TB doivent signifier qu'il y a des aspects « exceptionnels » de sa composition et biochimies qui l'ont réglé indépendamment de la plupart des autres bactéries et qui pourraient fournir les objectifs neufs pour les médicaments antibiotiques.

« Quand nous avons commencé à regarder le parasite et son teneur d'ADN plus en détail, nous avons remarqué qu'il a eu certaines caractéristiques exceptionnelles. En particulier, nous avons noté la présence d'un très grand nombre d'enzymes P450s appelé, qui sont habituellement associées à des organismes plus complexes.

« Chez l'homme, P450s oxygènent les molécules dans le fuselage et sont essentielles pour le métabolisme stéroïde ; elles sont également répandues dans le foie où elles nous aident à détoxifier et rejeter les produits chimiques et les toxines innombrables qui entrent dans notre système. La plupart des bactéries ont peu ou pas de P450s mais nous avons découvert que la bactérie de TB a 20 types différents. »

Bien plus excitant pour l'équipe était la connaissance que les médicaments antifongiques existants visent déjà P450s comme voie de traiter, par exemple, des infections systémiques et plus superficielles provoquées par des champignons tels que le Candida albicans (l'agent causal du muguet).

« La classe de médicaments les azoles qu'appelés peuvent détruire hors circuit des infections fongiques en bloquant les actions d'une de son P450s qui est essentiel pour mettre à jour la structure cellulaire, » a indiqué professeur Munro. « Nous pouvions prouver dans des expériences de laboratoire que les types variés de ces médicaments d'azole étaient également très bons pour détruire la bactérie de TB, et également qu'ils grippent très fortement à un certain nombre d'enzymes de TB P450 que nous avons isolées - inactivation de leur fonctionnement. »

La recherche - publiée dans le tourillon de la biochimie - des offres le potentiel d'une approche neuve entière à combattre le parasite de TB et a déjà attiré l'intérêt d'une société pharmaceutique principale.

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