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L'approche de vaccin contre la rage contre le VIH se montre prometteur

La rage, un fléau implacable et antique, peut retenir une clavette sur vaincre un autre ennemi implacable : VIH. Les scientifiques à la faculté de médecine de Jefferson à Philadelphie ont employé un virus de la rage rigoureusement affaibli pour transporter en bac des protéines de lié au VIH dans des animaux, essentiellement, les vaccinant contre une maladie comme des sidas.

La preuve tôt prouve que le vaccin, qui ne se protège pas contre l'infection, évite le développement de la maladie.

L'enregistrement le 1er avril 2007 dans le tourillon des maladies infectieuses, les scientifiques a prouvé que deux ans après la vaccination initiale, quatre primates vaccinés ont été protégés contre la maladie, même après qu'être « a contesté » avec un virus animal-humain dangereux. Deux animaux témoins ont développé une maladie comme des sidas.

Matthias Schnell, Ph.D., professeur de la microbiologie et de l'immunologie à la faculté de médecine de Jefferson de l'université de Thomas Jefferson, et à ses collègues a vérifié les effets d'insérer deux protéines virales différentes dans le génome de virus de la rage, et d'employer de tels vaccins basés sur virus en évitant la maladie dans des macaques de rhésus. On était une glycoprotéine sur la surface du VIH, alors que l'autre était une protéine interne de virus d'immunodéficience simienne (SIV). Ils ont employé ce dernier parce que le VIH n'entraîne pas la maladie dans les singes.

L'idée était que les véhicules de telles rages, ou les « vecteurs, » aideraient à attirer une réaction intense du système immunitaire de l'animal, bien que le virus de la rage utilisé ne puisse pas entraîner la maladie. De tels vecteurs sont basés sur un type de tension de vaccin contre la rage qui a été employée pendant plus de 20 années dans les vaccins oraux contre la rage dans la faune en Europe. L'étude a été visée étudiant la sécurité et l'efficacité de l'approche de vaccin contre la rage contre le VIH et les maladies associées.

Quatre macaques ont été immunisés avec les deux vaccins, alors que deux animaux recevaient seulement un virus de la rage affaibli. Après qu'ils aient donné aux animaux une première vaccination, ils ont alors essayé deux poussées différentes de système immunitaire, mais n'ont pas vu des réactions immunitaires améliorées. Ils ont alors développé un vecteur neuf, une protéine extérieure virale d'un autre virus, virus de stomatite vésiculaire (VSV). Deux ans après l'immunisation initiale, ils ont donné un vaccin de servocommande avec le vecteur de rage-VSV, et ont vu des réactions immunitaires de SIV/HIV-specific.

Le groupe a alors contesté les animaux avec le paramètre autodéfini et a mesuré des paramètres variés de l'infection, tels que le compte de cellule CD4 de système immunitaire, la quantité de virus dans la circulation sanguine et la réaction des anticorps de système immunitaire. Ils ont constaté que ces animaux qui étaient donnés le vaccin de test pourraient régler l'infection. Les animaux témoins sans vaccin expérimental ont eu des hauts niveaux de virus et d'une perte de cellules CD4.

« Nous avons besoin toujours d'un vaccin qui se protège contre l'infection à VIH, mais la protection contre la maladie se développante peut être très une étape importante, » M. Schnell dit, notant que lui et ses collègues ne sont pas sûrs combien de temps l'immunité virale dure.

Selon M. Schnell, l'étude a expliqué une « épreuve de principe », c.-à-d., qui la méthode employée est techniquement possible. Il dit que les résultats indiquent le besoin de futures études dans de plus grands groupes d'animaux, et que ce sont actuel en cours. De plus, une question clé demeure sans réponse : Est un faisable vaccinique basé sur rage tel qu'un vaccin de VIH chez l'homme.