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A aproximação vacinal da raiva contra o VIH mostra a promessa

A raiva, um flagelo implacável, antigo, pode guardarar uma chave a derrotar um outro inimigo implacável: VIH. Os cientistas na faculdade médica de Jefferson em Philadelphfia usaram um vírus de raiva dràstica enfraquecido para ferry proteínas VIH-relacionadas nos animais, essencialmente, vacinando os contra Auxílio-como a doença.

A evidência adiantada mostra que a vacina, que não protege contra a infecção, impede a revelação da doença.

O relatório 1º de abril de 2007 no jornal de doenças infecciosas, cientistas mostrou que dois anos após a vacinação inicial, quatro vacinaram primatas não-humanos estiveram protegidos da doença, mesmo depois que ser “desafiou” com um vírus animal-humano perigoso. Dois animais de controle desenvolveram Auxílio-como a doença.

Matthias Schnell, Ph.D., professor da microbiologia e a imunologia na faculdade médica de Jefferson da universidade de Thomas Jefferson, e seus colegas de trabalho testou os efeitos de introduzir duas proteínas virais diferentes no genoma do vírus de raiva, e usar tais vírus-baseou vacinas em impedir a doença em macaques do rhesus. Um era uma glicoproteína na superfície do VIH, quando a outro era uma proteína interna do vírus de imunodeficiência símio (SIV). Usaram os últimos porque o VIH não causa a doença nos macacos.

A ideia era que os veículos de tais raiva, ou os “vectores,” ajudariam a atrair uma resposta forte do sistema imunitário do animal, embora o vírus de raiva usado não pode causar a doença. Tais vectores são baseados em um tipo de tensão vacinal da raiva que foi usada por mais de 20 anos em vacinas orais contra a raiva nos animais selvagens em Europa. O estudo foi visado que estuda a segurança e a eficácia da aproximação vacinal da raiva contra o VIH e doenças relativas.

Quatro macaques foram imunizados com ambas as vacinas, quando dois animais receberam somente um vírus de raiva enfraquecido. Depois que deram aos animais uma vacinação inicial, tentaram então dois impulsos diferentes do sistema imunitário, mas não viram respostas imunes aumentadas. Desenvolveram então um vector novo, uma proteína de superfície viral de um outro vírus, vírus do stomatitis vesicular (VSV). Dois anos após a imunização inicial, deram uma vacina do impulsionador com o vector da raiva-VSV, e viram respostas imunes de SIV/HIV-specific.

O grupo então desafiou os animais com SIV e mediu vários parâmetros da infecção, tais como a contagem de pilha do sistema imunitário CD4, a quantidade de vírus na circulação sanguínea e a resposta do anticorpo do sistema imunitário. Encontraram que aqueles animais que foram dados a vacina do teste poderiam controlar a infecção. Os animais de controle sem a vacina experimental tiveram níveis elevados de vírus e de uma perda das pilhas CD4.

“Nós ainda precisamos uma vacina que proteja da infecção pelo HIV, mas proteger contra a doença tornando-se pode ser uma etapa muito importante,” o Dr. Schnell diz, notando que e seus colegas não são certos quanto tempo a imunidade viral dura.

De acordo com o Dr. Schnell, o estudo demonstrou uma “prova do princípio”, isto é, que o método usado fosse tècnica possível. Diz que os resultados indicam a necessidade para os estudos futuros em grupos maiores de animais, e que estes são actualmente correntes. Além, uma pergunta chave permanece não respondida: É um praticável vacinal raiva-baseado como uma vacina do VIH nos seres humanos.