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La aproximación vaccínea de la rabia contra el VIH muestra promesa

La rabia, un látigo implacable, antiguo, puede llevar a cabo una llave a derrotar a otro enemigo implacable: VIH. Los científicos en la universidad médica de Jefferson en Philadelphia han utilizado un virus de rabia drástico debilitado para ferry las proteínas VIH-relacionadas en los animales, esencialmente, vacunándolos contra Socorro-como enfermedad.

Las pruebas tempranas muestran que la vacuna, que no protege contra la infección, previene el revelado de la enfermedad.

La información 1 de abril de 2007 en el gorrón de enfermedades infecciosas, los científicos mostró que dos años después de la vacunación inicial, cuatro vacunaron a primates no humanos fueron protegidos contra enfermedad, incluso después el ser “desafió” con un virus animal-humano peligroso. Dos animales de mando desarrollaron Socorro-como enfermedad.

Matías Schnell, Ph.D., profesor de la microbiología e inmunología en la universidad médica de Jefferson de la universidad de Thomas Jefferson, y sus compañeros de trabajo probó los efectos de insertar dos diversas proteínas virales en el genoma del virus de rabia, y usar tales virus-basó vacunas en la prevención de enfermedad en macaques del macaco de la India. Uno era una glicoproteína en la superficie del VIH, mientras que la otra era una proteína interna del virus de inmunodeficiencia símica (SIV). Utilizaron estes último porque el VIH no causa enfermedad en grapas.

La idea era que los vehículos de tales rabias, o los “vectores,” ayudarían a atraer una reacción fuerte del sistema inmune del animal, aunque el virus de rabia usado no puede causar enfermedad. Tales vectores se basan en un tipo de deformación vaccínea de la rabia que se ha utilizado por más de 20 años en vacunas orales contra rabia en fauna en Europa. El estudio fue dirigido que estudiaba el seguro y la eficacia de la aproximación vaccínea de la rabia contra el VIH y enfermedades relacionadas.

Cuatro macaques fueron inmunizados con ambas vacunas, mientras que dos animales recibieron solamente un virus de rabia debilitado. Después de que dieran a animales una vacunación inicial, entonces intentaron dos diversas alzas del sistema inmune, pero no vieron inmunorespuestas aumentadas. Entonces desarrollaron un nuevo vector, una proteína superficial viral de otro virus, virus de la estomatitis vesicular (VSV). Dos años después de la inmunización inicial, dieron una vacuna del amplificador auxiliar con el vector de la rabia-VSV, y vieron inmunorespuestas de SIV/HIV-specific.

El grupo después desafió los animales con el SIV y midió diversos parámetros de la infección, tales como recuento celular del sistema inmune CD4, cantidad de virus en la circulación sanguínea y reacción del anticuerpo del sistema inmune. Encontraron que esos animales que eran determinados la vacuna de la prueba podrían controlar la infección. Los animales de mando sin la vacuna experimental tenían niveles del virus y de una baja de las células CD4.

“Todavía necesitamos una vacuna que proteja contra la infección VIH, pero la protección contra enfermedad que se convierte puede ser un paso muy importante,” el Dr. Schnell dice, observando que él y sus colegas no están seguros cuánto tiempo la inmunidad viral dura.

Según el Dr. Schnell, el estudio demostró una “prueba del principio”, es decir, que el método usado es técnico posible. Él dice que los resultados indican la necesidad de los estudios futuros en grupos más grandes de animales, y que éstos están actualmente en curso. Además, una pregunta clave sigue siendo por contestar: Está un posible vaccíneo rabia-basada como una vacuna del VIH en seres humanos.