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Promesa de los asimientos de la Investigación para las nuevas técnicas para la manipulación de la célula del páncreas

Reemplazar las células defectuosas o faltantes por las nuevas células de insulina-fabricación ha sido el objeto de la investigación de la diabetes para la década pasada. Los Últimos estudios en cultura del tejido han sugerido que un tipo de célula del páncreas se podría engatusar para transformar en las células del islote insulina-que producían.

Ahora, los investigadores en la Facultad de Medicina de la Universidad de Pensilvania han demostrado que estas células acinar pancreáticas no llegan a ser insulina-que producen las células en un modelo animal. Sin Embargo, mostraron que las células pancreáticas heridas regeneran fácilmente nuevamente dentro de las células acinar sanas, que tiene implicaciones para tratar el cáncer y la inflamación del páncreas. Este estudio aparece en la aplicación de Abril el Gorrón de la Investigación Clínica. De la investigación la promesa de los asimientos también para las nuevas técnicas para la manipulación de la célula del páncreas.

El páncreas se compone de dos compartimientos con diversas funciones: el compartimiento del islote de células beta insulina-que producen y el compartimiento exocrine mucho más grande integrado por las células de la tubería y las células acinar que hacen y entregan las enzimas al intestino para la digestión. La Diabetes es causada por el incidente de las células beta de hacer la insulina, mientras que el cáncer pancreático origina generalmente del compartimiento exocrine. Bajo ciertas condiciones en cultura del tejido, las células acinar pueden sintetizar la insulina así como la amilasa, una enzima de la digestión.

Se tratan “Estas conclusión tienen el potencial de cambiar el énfasis en la investigación diabética hasta la regeneración del páncreas,” dice al autor importante Doris Stoffers, DOCTOR EN MEDICINA, Doctorado, Profesor Adjunto del Remedio.

Las Pruebas del grupo y de otros grupos de Stoffers están apuntando a la célula beta sí mismo como la fuente más prometedora para generar las nuevas células beta. El enfoque de la investigación ahora se está desviando hacia el estímulo directo del incremento de la célula del islote en animales vivos. En cambio, una vez que las células acinar se quitan del organismo y se ponen en cultura, pueden tener mayor potencial de cambiar en otros tipos de la célula, incluyendo las células beta. Como consecuencia, el modelo animal de Stoffers y la aproximación técnica está siendo utilizado actualmente por otros grupos en los Estados Unidos, la Europa, y la China para determinar las condiciones bajo las cuales las células acinar pueden adquirir las características de las células de la tubería y de las células beta.

Las personas de Penn dirigieron ratones con una etiqueta de plástico especial que permanente y selectivamente etiqueta solamente las células acinar pancreáticas. Los ratones entonces fueron sujetados al daño pancreático por las substancias químicas o la cirugía. El páncreas fue permitido curar o regenerarse, y la etiqueta de plástico acinar específica de la célula fue seguida microscópico en rebanadas finas de tejido pancreático. “Está muy sin obstrucción que los compartimientos acinar y del islote siguen siendo separados durante la regeneración en un animal vivo,” dice Stoffers.

“Aunque nuestro trabajo muestra que las células acinar no contribuyen al compartimiento insulina-que produce del páncreas en un modelo animal, es posible que otras estrategias pudieron ser acertadas en generar las células del islote,” dice Stoffers. La investigación En Curso está examinando si inducese a las células acinar de los ratones usados en este estudio se pueden que hagan la insulina en cultura del tejido. “La esperanza es que estas células acinar continuarían hacer la insulina después de ser trasplantado nuevamente dentro del ratón,” dice Stoffers.

http://www.med.upenn.edu