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Los científicos encuentran fuerte vínculo genético para la enfermedad de Crohn

Un equipo internacional de científicos creen que han identificado una serie de genes que pueden indicar una pre-disposición para el desarrollo de la enfermedad de Crohn y dicen que su descubrimiento confirma la sospecha de que la enfermedad inflamatoria intestinal tiene un fuerte vínculo genético.

Como la enfermedad de Crohn una regla que se diagnostica en personas entre las edades de 20 y 30, la condición debilitante por lo general afecta al intestino delgado y puede causar dolor abdominal, diarrea, sangrado rectal, pérdida de peso y la artritis.

Los investigadores escrutaron el genoma completo de aproximadamente 1.000 pacientes de Crohn y 1.000 controles sanos y probado más de 300.000 variaciones genéticas.

Sus conclusiones fueron analizadas en dos grupos adicionales de pacientes y controles y el investigador principal John Rioux PhD ahora en la Universidad de Montreal, dice que estudios previos habían identificado dos genes implicados en la enfermedad, pero ahora se han identificado ocho o nueve genes.

Según los investigadores sus resultados demuestran que la genética juega un papel crucial en la enfermedad, pero los factores ambientales también están involucrados, el tabaquismo parece aumentar el riesgo.

Los investigadores creen que ser capaz de identificar los genes que predisponen a las personas con enfermedad de Crohn podría conducir a nuevas formas de tratar la enfermedad.

Un componente genético en la enfermedad de Crohn se indicó en un estudio previo por la co-autor el doctor Mark Daly, del Centro para los Derechos Humanos MGH Investigación de la Genética y el Instituto Broad y Dr.Rioux, donde encontraron que parecía ser hereditaria y es más comunes en ciertos grupos étnicos, especialmente los del centro y este de ascendencia judía.

Los expertos sospechan que existe una falla en la respuesta a los microbios que viven en el sistema digestivo humano que de alguna manera hace que el sistema inmunológico para atacar el revestimiento del tracto digestivo, por lo que es la decadencia y se inflaman.

Rioux dijo que algunos de los genes identificados como factores de riesgo involucrados en la capacidad del cuerpo para hacer frente a los microbios.

Enfermedad de Crohn es el nombre del Dr. Burrill Crohn que lo descubrió en 1932, sino que puede afectar a cualquier área de la boca hasta el ano, pero afecta con mayor frecuencia la parte inferior del intestino delgado, conocida como el íleon y también se llama ileítis o enteritis.

Un gran número de personas con enfermedad de Crohn en última instancia, va a necesitar cirugía para aliviar los síntomas que no responden a medicamentos o para corregir complicaciones como la obstrucción intestinal, perforación, abscesos y hemorragias.

Es a menudo difícil de diagnosticar porque los síntomas son similares a otras enfermedades intestinales como el síndrome de intestino irritable y colitis ulcerosa.

En los Estados Unidos solamente hasta 1 millones de personas padecen la enfermedad de Crohn y la colitis ulcerosa.

Este último estudio utilizó datos del Proyecto Genoma Humano, un mapa de todo el ADN humano que está disponible para cualquier usuario de Internet.

Los investigadores son capaces de comparar el ADN de los pacientes a la versión de mapa para ver donde una persona diferente de otra.

El estudio también participó el autor principal, el Dr. Steven Brant, de la Johns Hopkins University y los investigadores de MGH Gastroenterología, del Instituto Broad, Cedars Sinai Medical Center, Los Angeles, Universidad de Montreal; Mt. Sinai Hospital, Toronto, la Universidad de Pittsburgh, el Hospital para Niños Enfermos de Toronto, la Universidad de Chicago, la Universidad de Pittsburgh y la Universidad de Yale.

El estudio fue financiado por el Instituto Nacional de Diabetes y Enfermedades Digestivas y Renales, a través del Consorcio intestinal inflamatoria enfermedad genética.

La investigación se publica en la revista Nature Genetics .