Les cellules souche embryonnaires fournissent l'outil neuf pour étudier la maladie et recenser des médicaments d'ALS

Les résultats de deux études financées par projet A.L.S et être évident dans la publication en ligne anticipée de la neurologie de nature expliquent que les cellules souche embryonnaires peuvent fournir un outil neuf pour étudier des mécanismes des maladies et pour recenser des médicaments pour ralentir des ALS, également connu comme Lou Gehrig's Disease.

Les deux études ont été achevées par des chercheurs participant à une collaboration actuelle avec le laboratoire du projet A.L.S ./Jenifer Estess pour la recherche de cellule souche, le monde premier et seulement le laboratoire privé financé concentré exclusivement sur des cellules souche et des ALS.

Les études complémentaires, abouties par Kevin Eggan, de l'institut de cellule souche de Harvard, et la serge Przedborski, du centre médical d'Université de Columbia expliquent irrésistible que des cellules souche embryonnaires peuvent être employées pour produire un modèle in vitro des ALS, une maladie neurodegenerative fatale qui détruit sélecteur des neurones moteurs, cellules de messager responsables de pratiquement tout le mouvement volontaire.

Jusqu'ici, les scientifiques n'ont pas su si les neurones moteurs dans les ALS meurent à cause d'un problème dans la cellule, ou de l'extérieur de la cellule. L'étude par le groupe d'Eggan décrit l'utilisation couronnée de succès d'un modèle cellulaire de cheminée embryonnaire nouvelle pour les ALS qui aideront des scientifiques à répondre à ceci et d'autres questions. Utilisant ce modèle les groupes d'Eggan et de Przedborski ont observé que les astrocytes appelés de cellules non-neuronales peuvent exercer un effet toxique sur des neurones moteurs dans les ALS.

L'étude de Colombie fournit davantage de preuve que les astrocytes sont toxiques aux neurones moteurs dans les ALS. La découverte de l'équipe de Colombie des médiateurs d'astrocyte-toxique fournit non seulement une analyse dans la façon dont les dégâts liés aux ALS se produisent, et un biomarqueur potentiel pour le diagnostic précoce de la maladie, mais fournit également un objectif pour des traitements neufs potentiels visés ralentissant la dégénérescence de neurone moteur dans les ALS.

« Qui est ce qui se produit quand les scientifiques des institutions importantes travaillent ensemble vers des objectifs partagés. Le projet A.L.S se glorifie sur établir les équipes de recherche productives des pièces élégantes, » a dit Valerie Estess, directeur de recherche pour le projet A.L.S.

« L'intérêt, la curiosité et l'ouverture d'esprit remarquables pour les lignes neuves et prometteuses de la recherche est emblématique du projet A.L.S., » professeur noir ajouté de serge Przedborski, de page et de William de la neurologie, chez Colombie.