As células estaminais embrionárias fornecem a nova ferramenta para estudar a doença e identificar drogas do ALS

Os resultados de dois estudos financiados pelo projecto A.L.S e parecer na publicação em linha avançada da neurociência da natureza demonstram que as células estaminais embrionárias podem fornecer uma nova ferramenta para estudar mecanismos da doença e para identificar drogas para retardar o ALS, igualmente sabido como Lou Gehrig's Disease.

Ambos os estudos foram terminados pelos pesquisadores que participam em uma colaboração em curso com o laboratório do projecto A.L.S ./Jenifer Estess para a pesquisa da célula estaminal, o mundo primeiro e somente o laboratório confidencialmente financiado centrado exclusivamente sobre células estaminais e ALS.

Os estudos complementares, conduzidos por Kevin Eggan, do instituto da célula estaminal de Harvard, e a sarja Przedborski, do centro médico da Universidade de Columbia demonstram compellingly que as células estaminais embrionárias podem ser usadas para criar um modelo in vitro do ALS, uma doença neurodegenerative fatal que destrua selectivamente os neurônios de motor, pilhas do mensageiro responsáveis para virtualmente todo o movimento voluntário.

Até aqui, os cientistas não souberam se os neurônios de motor no ALS morrem devido a um problema dentro da pilha, ou fora da pilha. O estudo pelo grupo de Eggan descreve o uso bem sucedido de um modelo baseado em celulas da haste embrionária nova para o ALS que ajudará cientistas a responder a este e as outras perguntas. Utilizando este modelo os grupos de Eggan e de Przedborski observaram que as pilhas não-neuronal chamadas astrocytes podem ter um efeito tóxico nos neurônios de motor no ALS.

O estudo de Colômbia fornece uma evidência mais adicional que os astrocytes são tóxicos aos neurônios de motor no ALS. A descoberta da equipe de Colômbia de mediadores astrocyte-tóxicos fornece não somente uma introspecção em como o dano associado com o ALS ocorre, e um biomarker potencial para o diagnóstico adiantado da doença, mas igualmente fornece um alvo para as terapias novas potenciais visadas retardando a degeneração do neurônio de motor no ALS.

“Que é o que acontece quando os cientistas das instituições principais trabalharem junto para objetivos compartilhados. O projecto A.L.S orgulha-se em construir equipas de investigação produtivas das peças elegantes,” disse Valerie Estess, director de investigação para o projecto A.L.S.

“O interesse, a curiosidade e o aberto-mindedness notáveis para linhas novas e prometedoras de pesquisa são emblemáticos do projecto A.L.S.,” professor preto adicionado da sarja Przedborski, da página e do William da neurologia, em Colômbia.