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Le botox diminue la douleur et l'intensité de la spasticité suivant une rappe

Les résultats finaux d'une étude multicentre prouve que les demandes de règlement répétées de la toxine botulinique tapent A (BoNTA ou botox) sur un an est bien tolérées et a comme conséquence une diminution significative dans l'intensité de spasticité, de fréquence de douleur et moyenne de douleur dans des membres supérieurs après rappe, selon la recherche d'un neurologue au centre médical de baptiste d'université de forêt de sillage.

Les importantes améliorations dans ces mesures de résultats indiquent une meilleure qualité de vie pour des patients de goujon-rappe souffrant de la douleur liée à la spasticité, selon les chercheurs qui ont présenté leurs découvertes aujourd'hui à la rencontre annuelle de l'Académie américaine de la neurologie à Boston. La spasticité est une condition de neutralisation qui laisse les muscles et les tendons de manière permanente diminués et empêche le mouvement.

« Dans le réglage, la dureté de membre et la douleur cliniques sont les sympt40mes le plus couramment rapportés de la spasticité suivant une rappe, et le relief de la douleur liée à la spasticité est un objectif thérapeutique prioritaire pour beaucoup de patients, » a dit Allison Brashear, M.D., professeur et Président de la neurologie au centre médical baptiste d'université de forêt de sillage et chef de la clinique de spasticité au baptiste de forêt de sillage.

« Notre étude hygiène personnelle prouve que la demande de règlement avec le type A de toxine botulinique peut diminuer ces sympt40mes de neutralisation sans effets secondaires demande de règlement-limiteurs, qui améliore consécutivement la capacité des patients de rappe d'exercer de telles activités essentielles de la vie quotidienne comme se rectifiant, de mise à jour bonne, et extension pour et saisir les objectifs quotidiens. »

C'est la plus grande étude à long terme pour évaluer la demande de règlement répétée avec BoNTA pour la spasticité de goujon-rappe. Brashear et collègues ont eu rapporté en 2002 que les injections à application unique de BoNTA sont sûres et efficaces dans les gens avec la spasticité de poignet et de doigt après une rappe.

Environ 58 pour cent de survivants de rappe remarquent la spasticité de goujon-rappe, et seulement 51 pour cent de ceux reçoivent la demande de règlement pour cette condition, selon l'association nationale de rappe.

Un total de 279 patients ont été inscrits dans l'étude de douze mois de BoNTA pour évaluer l'efficacité et la sécurité des demandes de règlement répétées de BoNTA. Tous les participants à l'étude ont reçu jusqu'à cinq demandes de règlement de BoNTA. Pour l'étude, les injections de BoNTA étaient données au coude, au poignet et aux doigts et/ou manient maladroitement le fléchisseur du membre affecté pour bloquer les impulsions nerveuses trop actives qui déclenchent des contractions musculaires excessives. Des patients ont été évalués toutes les six semaines pendant une année. Les patients ont expliqué une réduction significative dans la douleur et le tonus musculaire excessif à chaque revue. De plus, l'intensité moyenne de douleur était sensiblement réduite.

La « intervention précoce avec des traitements efficaces est absolument indispensable d'éviter l'invalidité profonde qui afflige beaucoup de patients de rappe, » a dit Brashear. « Avoir des caractéristiques pour supporter un profil sûr et efficace pour la demande de règlement à long terme avec BoNTA est significatif pour des patients et des travailleurs sociaux. Beaucoup de médicaments oraux d'anti-spasticité sont associés aux effets secondaires systémiques tels que la sédation, la confusion mental, le vertige et la faiblesse musculaire, qui peuvent sérieusement gêner la rééducation après une rappe. »