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Botox disminuye el dolor y la intensidad de la espasticidad que siguen un recorrido

Los resultados finales de un estudio multicentro muestran que los tratamientos relanzados de la toxina botulinum pulsan A (BoNTA o Botox) durante un año están tolerados bien y dan lugar a una disminución importante de la intensidad de la espasticidad, del frecuencia del dolor y media del dolor en limbos superiores después del recorrido, según la investigación de un neurólogo en el centro médico baptista de la universidad del bosque de la estela.

Las mejorías importantes en estas dimensiones del resultado indican una mejor calidad de vida para los pacientes del poste-recorrido que sufren de dolor espasticidad-relacionado, según los investigadores que presentaron sus conclusión hoy en la reunión anual de la academia americana de neurología en Boston. La espasticidad es una condición que incapacita que sale de los músculos y de los tendones acortados permanente e inhibe el movimiento.

“En la fijación, la rigidez del limbo y el dolor clínicos están los síntomas lo más común posible denunciados de la espasticidad que siguen un recorrido, y el relevo del dolor espasticidad-relacionado es una meta del tratamiento de prioridad para muchos pacientes,” dijo a Allison Brashear, M.D., profesor y presidente de la neurología en el centro médico baptista de la universidad del bosque de la estela y jefe de la clínica de la espasticidad en el Bautista del bosque de la estela.

“Nuestro estudio higiene personal muestra que el tratamiento con el tipo botulinum A de la toxina puede aminorar estos síntomas que incapacitan sin efectos secundarios tratamiento-limitadores, que a su vez perfecciona la capacidad de los pacientes del recorrido de realizar tales actividades esenciales de la vida diaria como alineándose, el mantener buena, y el alcanzar para y agarrar objetos diarios.”

Éste es el estudio a largo plazo más grande para evaluar el tratamiento relanzado con BoNTA para la espasticidad del poste-recorrido. Brashear y los colegas habían denunciado en 2002 que las inyecciones de una sola vez de BoNTA son seguras y de manera efectiva en gente con espasticidad de la muñeca y del dedo después de un recorrido.

El cerca de 58 por ciento de sobrevivientes del recorrido experimenta espasticidad del poste-recorrido, y el solamente 51 por ciento de ésos está recibiendo el tratamiento para esa condición, según la asociación nacional del recorrido.

Alistaron a un total de 279 pacientes en el estudio de doce meses de BoNTA para evaluar la eficacia y el seguro de los tratamientos relanzados de BoNTA. Todos los participantes del estudio recibieron hasta cinco tratamientos de BoNTA. Para el estudio, las inyecciones de BoNTA fueron dadas en el codo, la muñeca y los dedos y/o manosean el flexor con los dedos del limbo afectado para cegar los impulsos de nervio activos que accionan contracciones excesivas del músculo. Fijaron los pacientes cada seis semanas por un año. Los pacientes demostraron una reducción importante en dolor y tono muscular excesivo en cada continuación. Además, la intensidad media del dolor fue reducida importante.

La “intervención temprana con terapias efectivas es absolutamente vital prevenir la incapacidad profunda que aflige a muchos pacientes del recorrido,” dijo a Brashear. “Tener datos para soportar un perfil seguro y de manera efectiva para el tratamiento a largo plazo con BoNTA es importante para los pacientes y los cuidadores. Muchas medicaciones orales de la anti-espasticidad se asocian a efectos secundarios sistémicos tales como sedación, confusión mental, vértigos y debilidad muscular, que pueden obstaculizar seriamente la rehabilitación después de un recorrido.”