Avertissement : Cette page est une traduction automatique de cette page à l'origine en anglais. Veuillez noter puisque les traductions sont générées par des machines, pas tous les traduction sera parfaite. Ce site Web et ses pages Web sont destinés à être lus en anglais. Toute traduction de ce site et de ses pages Web peut être imprécis et inexacte, en tout ou en partie. Cette traduction est fournie dans une pratique.

Les Chercheurs recensent les repères génétiques associés avec des métastases de grade tumoral de cancer du sein et de ganglion lymphatique

Les Chercheurs ont recensé les repères génétiques sur plusieurs chromosomes dans les cellules tumorales environnantes de tissu qui sont associées avec le grade tumoral de cancer du sein et la présence des métastases de ganglion lymphatique, selon une étude dans la délivrance du 16 mai du JAMA.

Un niveau élevé de variabilité est observé dans le comportement biologique et le résultat clinique dans le cancer du sein sporadique, et cette diversité peut augmenter la difficulté en déterminant le traitement adapté pour un patient, selon l'information générale dans l'article. « On l'a identifié Pendant des décennies que les régimes chimiothérapeutiques identiques pour le stade et la qualité assimilés dans les patients avec, par exemple, cancer du sein (ou pratiquement toute malignité) répondent différemment. Les complexités des altérations génétiques dans le cancer du sein peuvent constituer une base primaire pour ces caractéristiques techniques clinicopathologiques (secondaires) conséquentes, une idée supportée par des corrélations positives antérieures entre certain génotype de cancer du sein et le phénotype [les caractéristiques visibles d'un organisme]. »

L'Anglais de Charis, M.D., Ph.D., de l'Institut Génomique de Médicament de Clinique de Cleveland, Cleveland, et collègues a évalué l'hypothèse que l'altération génomique de cellules dans la stroma de tumeur (les cellules et les tissus entourant la tumeur) modifie de manière significative le comportement de tumeur, comme envisagé dans les caractéristiques techniques clinicopathologiques au moment du diagnostic. Les chercheurs ont réalisé une analyse transversale d'ADN de l'épithélium (tissu de membrane) et de la stroma de 220 carcinomes invasifs sporadiques primaires de sein pour l'altération génomique. Des Données ont été rassemblées d'octobre 2003 à juin 2006.

« Huit associations significatives ont été trouvées entre compartiment-particulier, perte chromosome-particulière du déséquilibre de l'hétérozygotie [ayant des paires différentes de gènes pour toute caractéristique héréditaire] /allelic [une de deux formes alternatives ou plus d'un gène] [LOH/AI], et caractéristiques techniques clinicopathologiques. Bien Que seulement deux repères sur le chromosome 14 dans l'épithélium aient été sensiblement associés avec n'importe quelle configuration clinicopathologique du tout (dans ce cas, récepteur de progestérone), l'instabilité génomique à moins de 7 chromosomes dans la stroma des carcinomes invasifs primaires de sein étaient sensiblement associée avec le grade tumoral (le chromosome 11) et la présence des métastases de ganglion lymphatique régionales (chromosomes 1, 2, 5, 18, 20, et 22), » les auteurs écrivent.

« Ces résultats supportent un modèle dans lequel les altérations génétiques en stromal et compartiments épithéliaux se produisent pendant la tumorigenèse, et l'étape progressive codetermined par interaction locale entre ces populations cellulaires dans la tumeur primaire, » elles écrivent. « comme avec n'importe quelle étude orientée patient, nos données devraient être validées, peut-être avec des technologies nouvelles apparaissantes, dans une plus grande suite particulièrement ceux avec des données sans événement de survie et des essais thérapeutiques avec une plus longue revue. »

http://jama.ama-assn.org/