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Os Pesquisadores identificam os sinais genéticos associados com as metástases de nó da categoria e de linfa do tumor do cancro da mama

Os Pesquisadores identificaram sinais genéticos em diversos cromossomas nas pilhas circunvizinhas do tumor do tecido que são associadas com a categoria do tumor do cancro da mama e a presença de metástases de nó de linfa, de acordo com um estudo na introdução do 16 de maio do JAMA.

Um alto nível da variabilidade é observado no comportamento biológico e no resultado clínico no cancro da mama esporádico, e esta diversidade pode aumentar a dificuldade em determinar o tratamento apropriado para um paciente, de acordo com a informações gerais no artigo. “Reconheceu-se por décadas que os regimes quimioterapêuticos idênticos para a fase e a categoria similares nos pacientes com, por exemplo, cancro da mama (ou virtualmente alguma malignidade) respondem diferentemente. As complexidades de alterações genéticas no cancro da mama podem fornecer uma base preliminar para estas características clinicopatológicas (secundárias) conseqüentes, uma ideia apoiada por correlações positivas prévias entre determinado genótipo do cancro da mama e o fenótipo [as características visíveis de um organismo].”

O Inglês de Charis, M.D., Ph.D., do Instituto Genomic da Medicina da Clínica de Cleveland, Cleveland, e colegas testou a hipótese que as alterações genomic da pilha no estroma do tumor (as pilhas e os tecidos que cercam o tumor) alteram significativamente o comportamento do tumor, como reflectido em características clinicopatológicas na altura do diagnóstico. Os pesquisadores conduziram uma análise de secção transversal do ADN do epitélio (tecido da membrana) e de um estroma de 220 carcinomas invasoras esporádicas preliminares do peito para alterações genomic. Os Dados foram recolhidos desde outubro de 2003 até junho de 2006.

“Oito associações significativas foram encontradas entre compartimento-específico, perda cromossoma-específica do desequilíbrio do heterozygosity [tendo pares dissimilares de genes para alguma característica hereditária] /allelic [um de dois ou mais formulários alternativos de um gene] [LOH/AI], e características clinicopatológicas. Embora somente dois marcadores no cromossoma 14 no epitélio sejam associados significativamente com toda a característica clinicopatológica de todo (neste caso, receptor da progesterona), a instabilidade genomic dentro de 7 cromossomas no estroma de carcinomas invasoras preliminares do peito foi associada significativamente com a categoria do tumor (cromossoma 11) e a presença de metástases de nó de linfa regional (cromossomas 1, 2, 5, 18, 20, e 22),” os autores escreve.

“Estes resultados apoiam um modelo em que as mudanças genéticas em compartimentos stromal e epiteliais ocorrem durante o tumorigenesis, e a progressão codetermined pela interacção local entre estas populações da pilha dentro do tumor preliminar,” elas escreve. “como com todo o estudo paciente-orientado, nossos dados devem ser validados, talvez com tecnologias novas emergentes, na série maior especialmente aqueles com dados evento-livres da sobrevivência e experimentações terapêuticas com continuação mais longa.”

http://jama.ama-assn.org/