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Ranbaxy riceve l'approvazione sperimentale di FDA per le compresse del cloridrato di Fexofenadina

Ranbaxy Pharmaceuticals Inc. (RPI), una consociata interamente di proprietà dei Laboratori di Ranbaxy Limitati (RLL), ha annunciato che RLL ha ricevuto l'approvazione sperimentale dagli Stati Uniti Food and Drug Administration per fabbricare e commercializzare le Compresse del Cloridrato di Fexofenadina dell'antistaminico, 30 mg, 60 mg e 180 mg.

Le vendite annuali Totali del mercato per le Compresse del Cloridrato di Fexofenadina erano $931 milione (IMS - STUOIA: Marzo 2007).

Il Cloridrato di Fexofenadina è indicato per il sollievo dei sintomi connessi con rinite allergica stagionale in adulti ed in bambini 6 anni e più vecchi. I Sintomi trattati efficacemente stanno starnutendo, rhinorrhea, punta che prude/palato/gola, che prude/acquosa/occhi rossi.

“Siamo soddisfatti di ricevere questa approvazione sperimentale per le Compresse del Cloridrato di Fexofenadina. Questo prodotto rappresenta un'opportunità futura per Ranbaxy e sarà lanciato dopo approvazione definitiva da FDA. Ciò più ulteriormente amplierà il nostro portafoglio del prodotto delle alternative generiche accessibili che hanno un impatto favorevole sull'economia del sistema sanitario degli Stati Uniti,„ ha detto JIM Meehan, Vicepresidente delle Vendite e dell'Introduzione Sul Mercato per RPI.

http://www.ranbaxy.com