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Ranbaxy recebe a aprovação provisória do FDA para tabuletas do hidrocloro de Fexofenadine

Ranbaxy Pharmaceuticals Inc. (RPI), uma subsidiária completamente possuída dos Laboratórios de Ranbaxy Limitados (RLL), anunciou que RLL recebeu a aprovação provisória dos E.U. Food and Drug Administration para fabricar e introduzir no mercado as Tabuletas do Hidrocloro de Fexofenadine do antistamínico, magnésio 30 magnésio, 60, e magnésio 180.

As vendas anuais Totais do mercado para Tabuletas do Hidrocloro de Fexofenadine eram $931 milhões (IMS - ESTEIRA: Março de 2007).

O Hidrocloro de Fexofenadine é indicado para o relevo dos sintomas associados com o rhinitis alérgico sazonal nos adultos e nas crianças 6 anos de idade e mais velhos. Os Sintomas tratados eficazmente estão espirrando, rhinorrhea, nariz sarnento/palato/olhos sarnentos/aquosos/vermelhos da garganta.

“Nós somos satisfeitos receber esta aprovação provisória para Tabuletas do Hidrocloro de Fexofenadine. Este produto representa uma oportunidade futura para Ranbaxy e será lançado depois da aprovação final do FDA. Isto expandirá mais nossa carteira do produto das alternativas genéricas disponíveis que têm um impacto favorável na economia do sistema de saúde dos E.U.,” disse Jim Meehan, Vice-presidente das Vendas e do Mercado para o RPI.

http://www.ranbaxy.com