Advertencia: Esta página es una traducción de esta página originalmente en inglés. Tenga en cuenta ya que las traducciones son generadas por máquinas, no que todos traducción será perfecto. Este sitio Web y sus páginas están destinadas a leerse en inglés. Cualquier traducción de este sitio Web y su páginas Web puede ser imprecisa e inexacta en su totalidad o en parte. Esta traducción se proporciona como una conveniencia.

Ranbaxy recibe la aprobación provisional del FDA para las tablillas del clorhidrato de Fexofenadine

Ranbaxy Pharmaceuticals Inc. (RPI), una filial enteramente poseída de Ranbaxy Laboratories Limited (RLL), ha anunciado que RLL ha recibido la aprobación provisional de los E.E.U.U. Food and Drug Administration para fabricar y para comercializar las Tablillas del Clorhidrato de Fexofenadine del antihistamínico, el magnesio 30 el magnesio, 60, y el magnesio 180.

Las ventas anuales Totales del mercado para las Tablillas del Clorhidrato de Fexofenadine eran $931 millones (IMS - ESTERA: Marzo de 2007).

El Clorhidrato de Fexofenadine se indica para la relevación de los síntomas asociados a rinitis alérgica estacional en adultos y niños 6 años de edad y más viejos. Los Síntomas tratados efectivo están estornudando, rhinorrhea, nariz que pica/paladar/aros que pica/acuosos/rojos del paso.

“Estamos satisfechos recibir esta aprobación provisional para las Tablillas del Clorhidrato de Fexofenadine. Este producto representa una oportunidad futura para Ranbaxy y será lanzado después de la aprobación final del FDA. Esto desplegará más lejos nuestra cartera del producto de las opciones genéricas asequibles que tienen un impacto favorable en la economía del sistema sanitario de los E.E.U.U.,” dijo a Jim Meehan, Vicepresidente de Ventas y del Márketing para RPI.

http://www.ranbaxy.com