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La demande de règlement humaine de cellule souche remet le fonctionnement de moteur chez les rats paralysés

Les rats ont paralysé en raison de la perte de flux sanguin à la colonne vertébrale retournée au fonctionnement ambulatoire presque normal six semaines après réception des greffes des cellules souche spinales humaines (hSSCs), chercheurs de l'Université de Californie, état d'École de Médecine de San Diego (UCSD).

L'étude, aboutie par vin de Marsala de Martin, M.D., professeur d'Uc San Diego d'anesthésiologie, est publiée dans la question du 29 juin 2007 de la neurologie de tourillon, qui est maintenant en ligne.

« Nous avons expliqué que quand les dégâts ont en raison produit d'une perte de flux sanguin aux cellules neurales de la colonne vertébrale, en greffant les cellules souche neurales humaines directement dans la moelle épinière nous pouvons réaliser une guérison graduelle de fonctionnement de moteur, » avons dit le vin de Marsala. « Ceci a pu un certain jour s'avérer être un traitement efficace pour des patients souffrant du même genre de paralysie ischémie-induite. » Le vin de Marsala vérifie actuel le traitement de cellule souche humain pour la sécurité et l'efficacité dans d'autres modèles animaux, et des espoirs de déménager aux tests cliniques chez l'homme par l'année prochaine.

La paraplégie de l'ischémie de moelle épinière est une complication sérieuse qui se produit dans 20 à 40 pour cent de patients subissant un croix-serrage aortique appelé de processus chirurgical. Quand le chirurgien travaille à l'aorte, un vaisseau sanguin important, pour rectifier un anévrisme potentiellement mortel, flux sanguin du coeur doit être temporairement bloqué avec une bride. Après 30 mn, ce manque de flux sanguin peut avoir comme conséquence la mort des neurones inhibiteurs spinaux appelés de neurones spécialisés de moelle épinière, menant à la spasticité irréversible et à la rigidité, ou la perte de contrôle de muscle, dans les membres inférieurs, quoique la moelle épinière soit intacte.

« La différence importante entre l'ischémie de moelle épinière et le traumatisme de moelle épinière, tel que pourrait se produire dans une plongée ou l'accident de voiture, est celui dans le modèle d'ischémie, aucun dégât mécanique ne s'est produit à la moelle épinière, » a dit le vin de Marsala. « Les centres de moteur de moelle épinière et de cerveau encore sont partiellement branchés, mais il y a eu une perte sélectrice de neurones inhibiteurs dans la moelle épinière. Puisque ces cellules sont nécessaires pour l'activité motrice coordonnée, nos objectifs de recherches pour remonter ces neurones perdus en greffant les cellules souche spinales neuves, qui des repopulates le gisement des neurones dégénérés. »

Pour cette étude, neuf de 16 rats avec l'ischémie induite de moelle épinière ont été injectés avec les cellules souche spinales humaines pendant 21 jours après la paralysie. Les autres sept ont été injectés avec le support qui n'a contenu aucune cellule souche. La guérison du fonctionnement de moteur a été évaluée dans des intervalles de sept jours, montrant une guérison graduelle des fonctionnements ambulatoires dans les rats qui ont reçu des cellules souche.

Trois des neuf rats injectés avec des hSSCs sont revenus à la marche à six semaines, et trois autres avaient amélioré la mobilité dans tous les joints inférieurs de membre. Chacun des neuf animaux a greffé avec des hSSCs ont réalisé des rayures sensiblement meilleures de moteur que ceux au groupe témoin, et ont montré une présence cohérente des cellules transplantées dans l'endroit spinal. Chez tous les rats a greffé avec les cellules souche, la majorité de cellules souche spinales humaines transplantées survécues et est devenu les neurones matures, selon le vin de Marsala. Une deuxième étude a été entreprise sur une période de trois mois, avec des résultats similaires.

De « autres greffes de cellule souche humaine dans la moelle épinière se sont concentrées sur réparer les cellules de myéline-formation, » a dit le co-auteur Karl Johe, un chercheur chez Neuralstem, la compagnie qui fabrique les hSSCs utilisés dans l'étude. « À cette étude, nous avons réussi à reconstruire les circuits neuraux, qui n'avaient pas été faits déja. »

Les chercheurs croient que le traitement peut éventuellement être bien plus efficace prouvé dans les patients humains, qui pourraient recevoir la physiothérapie une fois traitée.

« La physiothérapie peut accélérer l'intégration des cellules souche greffées et améliorer leur avantage thérapeutique, » Johe a dit, ajoutant que l'objectif est de fournir un gain important dans la mobilité fonctionnelle des pattes du patient.

Les constructions de cette étude sur les anciens travaux du vin de Marsala chez le rat modélise utilisant les cellules souche neuronales humaines, publiées en octobre 2004 dans le tourillon européen des neurologies. Dans cette étude, le fonctionnement de moteur sensiblement amélioré, mesuré par une élimination des mouvements spasmodiques et du tonus musculaire amélioré, a été montré dans 40 à 50 pour cent des animaux examinés. Une étude post mortem de ces animaux a montré une maturation robuste des neurones et une augmentation de l'expression des neurotransmetteurs inhibitrices dans les moelles épinières de rats qui ont reçu les cellules neuronales transplantées.

Le traitement actuel pour la spasticité débilitante de muscle est des traitements médicamenteux systémiques ou spinaux continus utilisant les pompes implantées. Ces approches, tandis qu'efficaces à un degré, sont souvent accompagnées des effets secondaires et d'une tolérance de médicaments éventuelle qui diminue leur efficacité.

« Ces découvertes de recherches pourraient offrir l'espoir grand aux gens avec des blessures ischémiques spinales qui souffrent de la spasticité et de la rigidité donnantes droit, » ont dit le vin de Marsala.