Avertissement : Cette page est une traduction automatique de cette page à l'origine en anglais. Veuillez noter puisque les traductions sont générées par des machines, pas tous les traduction sera parfaite. Ce site Web et ses pages Web sont destinés à être lus en anglais. Toute traduction de ce site et de ses pages Web peut être imprécis et inexacte, en tout ou en partie. Cette traduction est fournie dans une pratique.

Les configurations d'expression du gène prévoient le déclin rapide dans des patients de Fibrose pulmonaire idiopathique

La Fibrose pulmonaire idiopathique (IPF) est une maladie pulmonaire chronique type caractérisée par le début lent mais graduel du manque du souffle ou de la toux.

La plupart des patients vivent environ cinq ans après diagnostic. Cependant, selon une étude neuve publiée dans le tourillon en ligne PLoS UN, un sous-ensemble de patients présentant un profil génétique spécifique a une étape progressive beaucoup plus rapide pour compléter l'échec pulmonaire et la mort sans greffe de poumon.

Basé sur des observations dans la clinique que les patients d'un certain IPF manifestent un cours plus rapidement de progrès de la maladie, chercheurs au centre de Simmons pour la maladie pulmonaire interstitielle à l'université de l'École de Médecine de Pittsburgh, collaborant avec les scientifiques pulmonaires au Mexique et la Californie, a employé l'analyse de puce ADN d'ADN pour mesurer les configurations d'expression du gène de 26 progressors rapides et de 88 progressors lents. Ils ont recensé 437 différentiel gènes exprimés entre les groupes. Particulièrement, poumons des progressors rapides, qui étaient principalement des mâles qui les gènes fumés et overexpressed impliqués dans le développement des tissus et les organes (morphogénèse), la tension, la migration des cellules et la prolifération et les gènes oxydants des fibroblastes et des cellules musculaires lisses.

Selon Naftali Kaminski, M.D., directeur du centre de Simmons et directeur du centre génomique de translation de poumon, de la division de pulmonaire, de l'allergie et du médicament critique de soins, université d'École de Médecine de Pittsburgh, ces découvertes offrent la preuve irréfutable que les progressors rapides représentent un phénotype clinique distinct comparé avec les patients de progrès plus lents habituels.

« Nous commençons seulement maintenant à comprendre réellement IPF et pour le caractériser, » M. Kaminski a dit. « Par conséquent, il est critique que des patients présentant la maladie soient vus aux centres qui sont activement impliqués dans la recherche d'IPF, ainsi nous pouvons les aider mieux pour décider une ligne de conduite. »

Ces découvertes également mettent en valeur la variabilité dans l'étape progressive et des résultats d'IPF et peuvent expliquer, en partie, la difficulté pour obtenir des résultats significatifs et reproductibles dans les études de l'intervention thérapeutique dans les patients avec IPF, Selman l'auteur Mois remarquable, M.D., directeur du premier de recherche à l'institut national de la recherche respiratoire à Mexico. « Cette étude propose que les médecins devraient prêter plus d'attention à la période du début des sympt40mes dans leurs patients, » M. Selman a dit.

« Bien que le préliminaire, ces résultats peut permettre à des chercheurs de recenser des biomarqueurs de progression de la maladie et, d'une manière primordiale, meilleur évaluent l'efficacité des traitements potentiels, » Talmadge ajouté E. le Roi Jr., M.D., responsable de médicament à l'Hôpital Général de San Francisco et un expert internationalement illustre dans la recherche et management de la fibrose pulmonaire.