Attenzione: questa pagina è una traduzione automatica di questa pagina originariamente in lingua inglese. Si prega di notare in quanto le traduzioni sono generate da macchine, non tutte le traduzioni saranno perfetti. Questo sito web e le sue pagine web sono destinati ad essere letto in inglese. Ogni traduzione del sito e le sue pagine web possono essere imprecise e inesatte, in tutto o in parte. Questa traduzione è fornita per comodità.

I reticoli di espressione genica predicono il declino rapido nei pazienti idiopatici di fibrosi polmonare

La fibrosi polmonare idiopatica (IPF) è un'affezione polmonare cronica caratterizzata tipicamente dall'inizio lento ma progressivo di dispnea o della tosse.

La maggior parte dei pazienti vivono circa cinque anni dopo la diagnosi. Tuttavia, secondo un nuovo studio pubblicato nel giornale online PLoS UNO, un sottoinsieme dei pazienti con un profilo genetico specifico ha una progressione molto più rapida per completare l'errore polmonare e la morte senza un trapianto del polmone.

Sulla base delle osservazioni nella clinica che pazienti di qualche IPF video un corso più rapido di progressione di malattia, ricercatori al centro di Simmons per l'affezione polmonare interstiziale all'università di scuola di medicina di Pittsburgh, collaborante con gli scienziati polmonari nel Messico e la California, ha usato l'analisi di microarray del DNA per misurare i reticoli di espressione genica di 26 progressors rapidi e di 88 progressors lenti. Hanno identificato 437 geni differenziale espressi fra i gruppi. Specificamente, i polmoni dei progressors rapidi, che erano principalmente maschi che affumicato, geni overexpressed hanno compreso nello sviluppo dei tessuti ed organi (morfogenesi), sforzo, migrazione delle cellule e proliferazione e geni ossidativi dai fibroblasti e dalle celle di muscolo liscio.

Secondo Naftali Kaminski, M.D., Direttore del centro di Simmons e Direttore del centro di traduzione di genomica del polmone, della divisione di polmonare, dell'allergia e della medicina critica di cura, università di scuola di medicina di Pittsburgh, questi risultati offrono la prova ben fondata che i progressors rapidi rappresentano un fenotipo clinico distinto rispetto ai pazienti di progressione più lenti usuali.

“Ora stiamo cominciando soltanto realmente capire IPF e caratterizzarlo,„ il Dott. Kaminski ha detto. “Di conseguenza, per i pazienti è critico con la malattia essere veduto nei centri che attivamente sono compresi nella ricerca di IPF, in modo da possiamo aiutarli meglio per decidere una linea di condotta.„

Questi risultati egualmente evidenziano la variabilità nella progressione ed il risultato di IPF e possono spiegare, in parte, la difficoltà nell'ottenere i risultati significativi e riproducibili negli studi sugli interventi terapeutici in pazienti con IPF, il Selman l'autore Mois celebre, M.D., direttore di ricerca di primo all'istituto nazionale della ricerca respiratoria in Città del Messico. “Questo studio suggerisce che i medici dovrebbero prestare più attenzione al periodo dell'inizio dei sintomi nei loro pazienti,„ il Dott. Selman ha detto.

“Sebbene il preliminare, questi risultati possa permettere che i ricercatori identifichino più d'importanza i biomarcatori della progressione di malattia e, migliore valuta l'efficacia delle terapie potenziali,„ Talmadge aggiunto E. re Jr., M.D., capo di medicina al policlinico di San Francisco e di un esperto di fama internazionale nella ricerca e gestione di fibrosi polmonare.