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Os testes padrões da expressão genética prevêem a diminuição rápida em pacientes idiopáticos da fibrose pulmonaa

A fibrose pulmonaa idiopática (IPF) é uma doença pulmonar crônica caracterizada tipicamente pelo início lento mas progressivo da falta de ar ou da tosse.

A maioria de pacientes vivem aproximadamente cinco anos após o diagnóstico. Contudo, de acordo com um estudo novo publicado no jornal em linha PLoS UM, um subconjunto dos pacientes com um perfil genético específico tem uma progressão muito mais rápida para terminar a falha pulmonaa e a morte sem uma transplantação do pulmão.

Baseado em observações na clínica que os pacientes de algum IPF indicam um curso mais ràpida de progresso da doença, pesquisadores no centro de Simmons para a doença pulmonar intersticial na universidade da Faculdade de Medicina de Pittsburgh, colaborando com os cientistas pulmonars em México e em Califórnia, usou a análise do microarray do ADN para medir os testes padrões da expressão genética de 26 progressors rápidos e de 88 progressors lentos. Identificaram 437 genes diferencial expressados entre os grupos. Especificamente, os pulmões dos progressors rápidos, que eram predominante os homens que fumado, genes overexpressed envolveram na revelação dos tecidos e os órgãos (morfogênese), esforço oxidativo, migração da pilha e proliferação e genes dos fibroblasto e das pilhas de músculo liso.

De acordo com Naftali Kaminski, M.D., director do centro de Simmons e director do centro Translational da genómica do pulmão, da divisão de pulmonar, da alergia e da medicina crítica do cuidado, universidade da Faculdade de Medicina de Pittsburgh, estes resultados oferecem o forte evidência que os progressors rápidos representam um fenótipo clínico distinto comparado com os pacientes de progresso mais lentos usuais.

“Nós somente estamos começando agora compreender realmente IPF e para caracterizá-lo,” o Dr. Kaminski disse. “Conseqüentemente, é crítico para pacientes com a doença ser visto nos centros que são envolvidos activamente na pesquisa de IPF, assim que nós podemos ajudá-los melhor a decidir um plano de acção.”

Estes resultados igualmente destacam a variabilidade na progressão e o resultado de IPF e podem explicar, na parte, na dificuldade em obter resultados significativos e reprodutíveis nos estudos de intervenções terapêuticas nos pacientes com IPF, o Selman autor Mois notável, M.D., director de investigação de primeiro no instituto nacional da pesquisa respiratória em Cidade do México. “Este estudo sugere que os médicos devam pagar mais atenção à época do início dos sintomas em seus pacientes,” o Dr. Selman disse.

“Embora a preliminar, estes resultados pode permitir que os investigador identifiquem biomarkers da progressão da doença e, mais importante, melhor avalia a eficácia de terapias potenciais,” Talmadge adicionado E. rei Jr., M.D., chefe da medicina no Hospital Geral de San Francisco e de um perito de renome internacional na pesquisa e gestão da fibrose pulmonaa.