Advertencia: Esta página es una traducción de esta página originalmente en inglés. Tenga en cuenta ya que las traducciones son generadas por máquinas, no que todos traducción será perfecto. Este sitio Web y sus páginas están destinadas a leerse en inglés. Cualquier traducción de este sitio Web y su páginas Web puede ser imprecisa e inexacta en su totalidad o en parte. Esta traducción se proporciona como una conveniencia.

Las configuraciones de la expresión génica predicen la disminución rápida en pacientes idiopáticos de la fibrosis pulmonar

La fibrosis pulmonar idiopática (IPF) es una enfermedad pulmonar crónica caracterizada típicamente por el inicio lento pero progresivo de la falta de aire o de la tos.

La mayoría de los pacientes viven cerca de cinco años después de la diagnosis. Sin embargo, según un nuevo estudio publicado en el gorrón en línea PLoS UNO, un subconjunto de pacientes con un perfil genético específico tiene una progresión mucho más rápida para terminar falla pulmonar y muerte sin un trasplante del pulmón.

De acuerdo con observaciones en la clínica que los pacientes de algún IPF visualizan un curso más rápidamente de progreso de la enfermedad, investigadores en el centro de Simmons para la enfermedad pulmonar intersticial en la universidad de la Facultad de Medicina de Pittsburgh, colaborando con los científicos pulmonares en México y California, utilizó análisis del microarray de la DNA para medir las configuraciones de la expresión génica de 26 progressors rápidos y de 88 progressors lentos. Determinaron 437 genes diferenciado expresados entre los grupos. Específicamente, los pulmones de los progressors rápidos, que eran predominante los varones que ahumado, los genes overexpressed implicaron en el revelado de tejidos y los órganos (morfogénesis), tensión, migración de la célula y proliferación y los genes oxidativos de fibroblastos y de células musculares lisas.

Según Naftali Kaminski, M.D., director del centro de Simmons y director del centro de translación de la genómica del pulmón, de la división de pulmonar, de la alergia y del remedio crítico del cuidado, universidad de la Facultad de Medicina de Pittsburgh, estas conclusión ofrecen prueba evidente que los progressors rápidos representan un fenotipo clínico distinto comparado con los pacientes de progreso más lentos usuales.

“Ahora estamos comenzando solamente a entender realmente IPF y caracterizarlo,” el Dr. Kaminski dijo. “Por lo tanto, es crítico que los pacientes con la enfermedad sean vistos en los centros que están implicados activamente en la investigación de IPF, así que podemos ayudarles mejor para decidir una línea de conducta.”

Estas conclusión también destacan la variabilidad en la progresión y el resultado de IPF y pueden explicar, en parte, la dificultad en la obtención de resultados importantes y reproductivos en estudios de intervenciones terapéuticas en pacientes con IPF, Selman autor Mois conocido, M.D. de primer, director de investigación en el instituto nacional de la investigación respiratoria en Ciudad de México. “Este estudio sugiere que los médicos presten más atención a la época del inicio de síntomas en sus pacientes,” al Dr. Selman dijo.

“Aunque el preliminar, estos resultados puede permitir que los investigadores determinen biomarkers de la progresión de la enfermedad y, más importantemente, mejor evalúa la eficacia de terapias potenciales,” Talmadge adicional E. rey Jr., M.D., jefe del remedio en el Hospital General de San Francisco y de un experto internacionalmente renombrado en la investigación y administración de la fibrosis pulmonar.