Les cellules souche vieillissantes chez les souris peuvent juger des réponses sur les maladies du âgées

Pendant que les cellules souche dans le sang vieillissent, les mutations génétiques s'accumulent qui pourraient être au fond des hémopathies qui heurtent des gens comme ils vieillissent, selon le travail effectué chez les souris par des chercheurs à l'École de Médecine d'Université de Stanford.

« Ceci et nos anciens travaux précise pourquoi des personnes plus âgées sont pour obtenir des hémopathies, telles que la leucémie ou l'anémie, et sont moins pour préparer les anticorps neufs qui se protégeraient contre des infections comme la grippe, » ont dit l'auteur Irving supérieur Weissman, DM, directeur de l'institut de Stanford pour la biologie de cellule souche et le médicament régénérateur et du centre de lutte contre le cancer complet de Stanford. Le travail sera publié dans la question du 6 juin de la nature.

Dans le passé étudie, ce groupe de chercheurs avait prouvé que la sang-formation des cellules souche dans la moelle osseuse des souris est devenue moins capable diviser et compléter le niveau des cellules d'apport de sang pendant qu'elles vieillissaient. La question était pourquoi.

Les chercheurs ont proposé beaucoup de théories au sujet de la façon dont les cellules vieillissent, ont dit Derrick Rossi, PhD, chercheur post-doctoral et Co-premier auteur du papier. Une de ces théories doit faire avec des cellules accumulant des mutations génétiques. « L'idée est que, au fil du temps, les dégâts accumulés d'ADN diminuent graduel la capacité des cellules de remplir son fonctionnement normal, » lui a dit.

Cependant, les chercheurs avaient pensé que les mutations étaient peu susceptibles d'être à la base du vieillissement en cellules souche de sang-formation parce qu'elles se divisent très rarement, et la plupart des mutations surviennent pendant la division. Les divisions occasionnelles étaient censées pour protéger les cellules contre acquérir des mutations neuves.

Rossi, Weissman et l'autre premier auteur, chercheur post-doctoral David Bryder, PhD, ont vérifié cette idée dans deux ensembles d'expériences différents. Dans le premier, ils ont étudié les cellules souche de sang-formation des souris conçues pour avoir des mutations uniques qui leur effectuent particulièrement à erreurs génétiques complémentaires de accumulation enclines. Dans chacun des trois types différents de souris de mutant elles ont étudié, les cellules souche ont semblé se comporter normalement et produire les globules sanguins neufs.

Cependant, la pleine vérité a sorti quand elles ont pris sang-former des cellules souche des trois types l'uns des de souris et ont employé ces cellules au repopulate la moelle osseuse des souris irradiées. Ce type d'expérience est tout comme employer une greffe de moelle osseuse pour rapporter la moelle osseuse chez une personne qui a subi la chimiothérapie considérable.

Normalement, quelques cellules souche sont assez pour compléter le niveau complet de la moelle osseuse des souris et pour produire des quantités normales de sang et de cellules immunitaires. Cependant, les cellules souche de sang-formation remplies d'erreur prises des souris de mutant étaient beaucoup moins efficaces à coloniser la moelle osseuse épuisée que les cellules souche normales, et sont entrées en vigueur même moins une fois prises des souris plus anciennes de mutant.

Rossi a dit que ces résultats proposent que les mutations s'accumulant en cellules souche pendant qu'elles vieillissent les aient empêchées de réaliser leur fonction normale de produire les cellules neuves de sang et de système immunitaire. Cependant, ces résultats étaient chez des souris de mutant. Rossi a voulu savoir si les cellules souche chez les souris normales et saines accumulent également les dégâts pendant qu'elles vieillissent.

Pour adresser ceci, dans le deuxième ensemble d'expériences, Rossi a isolé des cellules souche de la moelle osseuse de jeunes et vieilles souris normales, puis a souillé ces cellules avec un produit chimique qui s'attache à une protéine qui est associée aux dégâts d'ADN. Cette protéine peut agir en tant qu'indicateur pour mettre en valeur les dégâts avoisinants d'ADN.

Ce qu'il a trouvé est que les jeunes cellules souche des souris normales n'ont contenu aucune souillure et pour cette raison peu ou pas de dégâts d'ADN. Des cellules souche plus âgées, d'autre part, ont montré la souillure considérable.

Toute la ceci ajoute à une chose : sang-formant les cellules souche accumulent les dégâts d'ADN avec l'âge quoiqu'elles se divisent rarement, et ces dégâts sont transmis aux cellules de sang et de système immunitaire qu'elles effectuent. Weissman a dit que ces découvertes pourraient expliquer l'origine du cancer de sang (leucémie) et des dysfonctionnements immunisés qui se produisent pendant que les gens vieillissent.

La prochaine opération est de montrer si ces résultats des souris jugent vrai pour les cellules souche de sang-formation d'être humain. « Si ce travail extrapole aux êtres humains, puis il est absolument compatible avec l'idée que sang-formant les cellules souche sont l'endroit de reproduction pour des mutations pré-leucémiques, » a dit Weissman, la Virginie et D.K. Ludwig professeur pour l'investigation clinique dans la cancérologie.