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Los científicos caminan más cercano a curar pérdida de oído genética o detectada

Los investigadores en la universidad del sistema de la salud de Virginia han descubierto una manera de transferir los genes, que esperan restablecerán la audiencia, en el tejido enfermo del oido interno humano.

Este paso importante trae a científicos más cercano a curar pérdida de oído genética o detectada. Su descubrimiento aparece en la aplicación en línea el gorrón científico, terapia génica.

El Dr. Jeffrey Holt, profesor adjunto de la neurología y otorrinolaringología en UVa, y su equipo de investigación, incluyendo el Dr. Bradley Kesser, profesor adjunto de la otorrinolaringología, apuntó un gen conocido como KCNQ4, que causa pérdida de oído genética en seres humanos cuando está transformado. Dirigieron una forma correcta del gen y crearon un sistema de envío de la terapia génica que transfirió con éxito el gen KCNQ4 en las células de cabello humano cosechadas de los oidos internos de pacientes con pérdida de oído.

“Nuestros resultados muestran que los reactivos de la terapia génica son efectivos en tejido humano del oido interno. Tomado así como los resultados de otro grupo de los científicos que mostraron que las composiciones similares de la terapia génica pueden producir las nuevas células de pelo y función de la audiencia del restore en conejillos de Indias sugiere que el futuro de la terapia génica en el oido interno humano sea sonido,” Holt dijo.

Las células de pelo tienen pelo-como las proyecciones que forran la cóclea. En gente con la audiencia normal, las células de pelo convierten el sonido en las señales eléctricas, que se transmiten final al cerebro. La gente con pérdida de oído sufre demasiado pocos, dañadas o perdidas de las células de pelo.

Holt más allá de la investigación destapó la velocidad a la cual las células de pelo se convierten en embriones del ratón, el encontrar necesario ayudar a investigadores a aprender cómo regenerar las células de pelo. Con este revelado actual, Holt y sus personas podría restore día el proceso de audiencia en células de pelo dañadas.

“Esto es un paso crítico importante adelante. Esperamos que esta ruptura propulse el campo de la audiencia e investigación de la sordera hacia nuestra meta colectiva de curar sordera genética y detectada,” Holt dijo.