Avertissement : Cette page est une traduction automatique de cette page à l'origine en anglais. Veuillez noter puisque les traductions sont générées par des machines, pas tous les traduction sera parfaite. Ce site Web et ses pages Web sont destinés à être lus en anglais. Toute traduction de ce site et de ses pages Web peut être imprécis et inexacte, en tout ou en partie. Cette traduction est fournie dans une pratique.

Les scientifiques découvrent les protéines dans le sang qui recensent exactement le cancer du côlon et les polypes précancéreux

Recherchant les tests de dépistage moins invasifs pour le cancer, les scientifiques de Johns Hopkins ont découvert les protéines actuelles dans le sang qui recensent exactement le cancer du côlon et les polypes précancéreux.

Les études d'initiale des protéines, CCSA-3 et CCSA-4, proposent qu'elles pourraient être employées pour développer une prise de sang pour recenser les personnes à risque.

« La réalité est que beaucoup de gens n'obtiennent pas des coloscopies régulières d'examen critique, » dit le chercheur Robert Getzenberg, Ph.D. de cancer « ainsi, idéalement nous voudrions recenser ceux avec certains moléculaires pour la maladie et avoir besoin réellement de eux. »

Les directives actuelles d'examen critique pour des personnes en bonne santé nécessitent une coloscopie de ligne zéro - nettoyage, jeûne et sédation lourde du côlon suivis de la mise en place d'un flexible, étendue d'optique-lecture par le rectum dans le côlon -- à l'âge 50, suivi le re-examen critique au moins de tous les cinq à 10 ans. La coloscopie n'est pas indéréglable ; les cancers peuvent se développer entre les examens critiques.

D'abord découvert par Getzenberg et collègues à l'université de Pittsburgh par une protéine balayez, les deux protéines de sang-logement sont vraisemblablement des débris de défroque cellulaire de saletés des cellules cancéreuses mortes. Bien que les rôles des protéines ne soient pas entièrement clairs, les scientifiques de Johns Hopkins disent qu'ils font partie de l'échafaudage qui supporte des structures dans le centre de contrôle des cellules, le noyau.

Le changement d'un tel échafaudage nucléaire est un cachet des cellules cancéreuses qui est facilement détectable sous le microscope comme noyau difforme et décoloré. Cela a abouti Getzenberg à la notion que « il doit y avoir quelque chose au niveau moléculaire qui formerait un indicateur moléculaire pour le cancer par l'intermédiaire d'une prise de sang. »

Pour trouver l'indicateur, l'équipe de Getzenberg a tiré des prises de sang de 107 apparemment personnes en bonne santé la veille de leurs coloscopies programmées, et de 28 patients de cancer colorectal.

Utilisant une concentration particulière des échafaudage-protéines comme borne pour la maladie, l'équipe de Johns Hopkins - qui n'a pas su que la coloscopie donne droit à l'avance -- étaient 100 pour cent de précis en recensant les 28 cancers existants. Utilisant les mêmes bornes de protéine, les chercheurs également ont correctement recensé 51 de 53 personnes (96,2 pour cent) avec les côlons normaux et il est le plus important trouver 14 de 18 gens (de 77,8 pour cent) avec les polypes précancéreux avancés, que Getzenberg dit par l'examen critique courant.

Quand les chercheurs ont combiné des échantillons, ils ont correctement recensé 42 de 46 (91,3 pour cent) contenant les deux cancers et ont avancé les polypes précancéreux. Les taux de protéine étaient précis en évaluant correctement les prises de sang complémentaires de 125 personnes dans des conditions bénignes et d'autres cancers.

« Ces protéines semblent très bonnes pour séparer les échantillons normaux de les cancéreux et recensant d'autres groupes avec des pré-cancers au haut risque pour la maladie aussi bien, » dit Getzenberg, qui est un professeur de l'urologie et directeur de recherche à l'institut urologique de Brady de Johns Hopkins. Les résultats sont publiés dans la question du 15 juin de la cancérologie.

Les chercheurs planification de plus grandes études à plusieurs hôpitaux au cours des plusieurs mois suivants. Elle peut prendre plusieurs années pour compléter le large éventail de contrôle.

Getzenberg dit qu'enregistrer et traiter les échantillons sont parmi les obstacles majeurs dans le développement de biomarqueur, un inducteur qui enjambe la recherche actuelle sur beaucoup de cancers et de liquide organiques variés. « Il est difficile d'obtenir beaucoup d'installations d'adhérer au stockage précis et des conditions de traitement importantes pour maintenir la niche de protéines, » il dit. Les « différentes conditions ont pu produire des résultats incorrects. » Les chercheurs diffèrent également dans le type de biomarqueurs qu'ils recherchent, avec quelques protéines de recherche, comme Getzenberg, et d'autres qui recherchent des composantes d'ADN.