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Le trabectedin de médicament dérivé par outre de mer se montre prometteur comme traitement contre le cancer

Le trabectedin de médicament dérivé par outre de mer (ecteinascidinin-743) montre l'activité antitumorale dans plus que la moitié des patients présentant un type de cancer spécifique, conclut des auteurs d'un en ligne tôt publié d'article et dans l'édition de juillet de l'oncologie de The Lancet.

M. Federica Grosso, élément de sarcome, Instituto Nazionale Tumori, Milan, l'Italie, et collègues dans le sarcome centre à Boston, Londres, Lyon et Paris, a fait une étude rétrospective de l'effet du trabectedin (dérivé d'Ecteinascidia Turbinata) sur les patients avec des liposarcomas traités préalablement avancés de myxoïde, un sous-type du groupe de liposarcoma de cancers liés aux mutations chromosomiques spécifiques.

Elles a constaté que de 51 patient avec myxoïde liposarcomas donné trabectedin en tant qu'élément de compatissant-utilisation programme, deux a vu leur tumeur disparaître complet (réaction complète) tandis qu'un 24 plus encore voyait le plus long diamètre de leur tumeur rétrécir au moins de 30% (réaction partielle), représentant un taux de réponse général de 51%. Les études précédentes du trabectedin ont montré des taux de réponse pas plus haut que 20%. De ces 26 patients qui ont répondu, 23 avaient subi l'examen radiologique de leurs tumeurs. Les auteurs ont montré que 17 de ces 23 avaient également remarqué la densité réduite de tumeur avant le rétrécissement ou la disparition de leur tumeur.

De plus, le régime de libre-survie d'étape progressive à six mois était 88%, alors que les études précédentes dans tous les sarcomes mous de tissu ont mis ce chiffre plus près de 20%. La survie progressive étape médiane était de 14 mois.

Les auteurs disent : « Si les résultats de cette analyse sont reproduits dans les études prospectives actuelles, le sarcome de myxoïde représenterait un sous-groupe seulement sensible à la demande de règlement de trabectedin dans la famille hétérogène du sarcome de tissu mou. »

L'ablation chirurgicale est le soutien principal des régimes de traitement actuel pour le sarcome de tissu mou, mais en dépit de ceci autour de la moitié des patients développent des métastases à distance (tumeurs secondaires) et meurent. Certains médicaments, tels que des anthracyclines et l'ifosfamide, ont montré des taux de réponse de 20-40%, mais les médicaments neufs sont nécessaires.

Les auteurs disent qu'un programme de compatissant-utilisation de demande de règlement de trabectedin demeure actuel. Ils concluent : « Cette analyse a eu comme conséquence l'amorçage de deux études prospectives d'évaluer le rôle du trabectedin dans la demande de règlement du liposarcoma de myxoïde dans les réglages préopératoires et métastatiques. En outre, le mécanisme sélecteur de l'action pour le trabectedin dans ce sarcome lié à la translocation est étudié. »