Proteína km23 - objetivos potenciales para el tratamiento contra el cáncer ovárico

Una proteína del poli de tráfico en la célula puede tener un papel aún más importante: transportando una proteína del mensajero que informa componentes en el núcleo parar incremento de la célula.

El descubrimiento de este papel adicional puede llevar a las herramientas diagnósticas y a tratamientos anteriores para el cáncer ovárico.

Una universidad del Estado de Penn del equipo de investigación del remedio, llevada por Kathleen M. Mulder, Ph.D., profesor de la farmacología, está estudiando la función normal de una proteína llamada km23, la proteína del poli del traffice, porque las formas alteradas previamente encontradas de las personas de la proteína en el 42 por ciento de muestras de tejido del tumor recogidas de mujeres con el cáncer ovárico.

No se encontró ningunos cambios similares en los tejidos humanos normales, sugiriendo que los cambios km23 pueden ser un indicador diagnóstico posible para el revelado del cáncer ovárico y que km23 la proteína sí mismo puede ser un objetivo posible para las terapias del cáncer.

km23 es parte del sistema de transmisión de señales para un factor de incremento llamado TGF,” que sujeta a los receptores de TGF en la membrana celular. Activa km23 en la acción.

km23 actúa como un poli de tráfico para las proteínas específicas mientras que él se mueve en la célula en una carretera llamada un microtubule.” Es responsable de la ayudar igualar el cargamento celular derecho con el complejo correcto del motor para conseguir el cargamento al destino correcto cuando ha necesitado. Uno de esos cargamentos preciosos es un componente de la TGF-transmisión de señales que debe conseguir al núcleo de célula girar los genes específicos que ayudan a parar incremento de la célula.

Los cambios en el sistema de transmisión de señales de TGF se saben para contribuir al cáncer,” Mulder dijo. “Hemos estado explorando para los nuevos componentes de este sistema de transmisión de señales para determinar si también están alterados en cáncer y para contribuir a su revelado. Estos componentes se pueden entonces utilizar para diseñar las nuevas estrategias del tratamiento para el cáncer una vez que entendemos cómo funcionan normalmente.”

En el estudio actual, las personas de Mulder encontraron que eso cegar km23 de hacer su trabajo en el sistema de transmisión de señales de TGF- rompió el transporte del componente de la transmisión de señales al núcleo. Final, esto dio lugar a la degradación del componente de la transmisión de señales y redujo la expresión génica en el núcleo.

Las conclusión del estudio fueron publicadas recientemente en el gorrón de la química biológica http://www.jbc.org/cgi/reprint/282/26/19122

Las personas pueden utilizar los resultados de esta clase de desorganización de la función normal km23 para las pistas sobre qué pudo suceso a la proteína en células cancerosas ováricas. Entonces, el revelado de la droga, apuntando la función irregular de la proteína, puede comenzar.

Nuestros estudios ofrecen una mejor comprensión de cómo la proteína trabaja, de lo que hace, y cómo sus funciones se pueden alterar en células cancerosas. Esto nos lleva al paso siguiente crítico -- el diseño de las drogas que pueden reparar el defecto en las células cancerosas sin la interrupción de los procesos de la célula normal,” Mulder dijo. “Cuando usted encuentra algo que no está trabajando a la derecha en las células cancerosas, sugiere posibilidades en cuanto a cómo intervenir para reparar el problema.”

El cáncer ovárico epitelial se diagnostica en un escenario avanzado y explica a menudo cerca de 15.000 muertes cada año. A pesar de avances en técnicas quirúrgicas y quimioterapia, las tasas de supervivencia totales no han perfeccionado importante porque de la última detección, a menudo después de que la enfermedad se haya extendido ya a los órganos alejados. La identificación de una señal de la detección temprana y un nuevo agente terapéutico para la enfermedad deben llevar a las tasas de supervivencia perfeccionadas.