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Compreensão nova da fertilidade masculina da descoberta da enzima

Os cientistas descobriram uma enzima nova envolvida na degradação das proteínas dentro das pilhas, um processo que as ajudas eliminassem ou recicl as proteínas que são já não necessários.

A descoberta inesperada, feita por Marcus Groettrup, cadeira do departamento da imunologia na universidade de Constance, de Konstanz, de Alemanha, e de colegas, derrotas a ideia que a degradação da proteína está iniciada por somente uma enzima. Também, a enzima nova é expressada muito altamente no testículo, que poderia fornecer uma compreensão nova da fertilidade masculina.

“Nós encontramos essencialmente que a limpeza na pilha não está supervisionada por uma mas por duas proteínas,” Groettrup dizemos. “É importante porque tudo que nós sabemos sobre este processo da limpeza supor que somente uma enzima o inicia. A segunda proteína que nós descobrimos pode compartilhar de algumas funções com primeira ou fazer coisas totalmente diferentes.”

O estudo novo, para ser publicado na introdução do 3 de agosto do jornal da química biológica, foi seleccionado porque um “papel da semana” pelos editores de jornal, significando que pertence ao um por cento superior dos papéis revisto no significado e na importância total.

Antes de ser degradada, as proteínas são, etiquetado, com uma proteína pequena chamada ubiquitin. Três tipos de enzimas são envolvidos no processo de colocação de etiquetas. Uma enzima chamada a enzima de activação E1 primeiramente activa o ubiquitin e liga-lhe. O ubiquitin é transferido então a uma enzima deconjugação chamada segunda enzima E2. E uma terceira enzima, chamada ligamentos da ligase E3 do ubiquitin ao E2 e à proteína a ser degradada, de modo que E2 possa transferir o ubiquitin à proteína. Ligando a outras enzimas E2 ubiquitin-levando, E3 transfere muitos ubiquitins à proteína, sinalizando à pilha que a proteína precisa de ser degradada.

Até aqui, somente um tipo da enzima E1 para o ubiquitin estêve sabido para existir no genoma humano, quando 34 enzimas E2 e 531 enzimas E3 forem descobertas. Devido ao grande número de enzimas E2 ou E3 que foram encontradas, os pesquisadores são mais prováveis encontrar uma outra enzima E2 ou E3 do que uma enzima E1 nova, que explique porque Goetrrup e seus colegas foram surpreendidos muito tropeçar em cima de um.

“Você pode representar E1 como o banco de Federal Reserve,” Goettrup diz. “Até aqui, os cientistas mostraram que, em todos os processos de degradação da proteína que usam o ubiquitin, E1 é o banco mestre que distribui o dinheiro (ubiquitin) a outros bancos (as enzimas E2), que dão então para fora créditos a seus clientes (as enzimas E3). O que nós encontramos é um outro banco de Federal Reserve, trazendo questiona como: “Que são os clientes deste banco mestre novo? 'e, “há outros bancos mestres que nós não encontramos ainda? “Faz-nos a degradação da proteína da reconsideração em maneiras completamente novas.”

Os cientistas estavam procurarando por uma enzima similar ao E1 que activa uma proteína que olhe como FAT10 chamado ubiquitin. Surpreendentemente, a enzima que encontraram não poderia activar FAT10 mas o ubiquitin pelo contrário ativado próprio. Os pesquisadores testaram então se esta enzima, que chamaram UBE1L2, igualmente ajudado a degradar proteínas trabalhando com as enzimas E2 e E3. Confirmaram que este era certamente o caso.

Groettrup e sua equipe igualmente testaram se UBE1L2 - como o E1 original - estêve expressado em todos os órgãos e tecidos. Mediram os níveis da expressão de UBE1L2 nos ratos e encontraram que a proteína estêve expressada aproximadamente cinco vezes mais no testículo do que outros órgãos.

“Outra vez, isto era totalmente inesperado,” Goettrup diz. “Ao contrário do primeiro E1, UBE1L2 pôde ter um papel especializado nos tecidos e em particular no testículo. Indo para trás à analogia precedente do banco de Federal Reserve, este resultado mostra que UBE1L2, cliente principal deposita, pode estar no testículo e que UBE1L2 controla muitos dos processos de degradação da proteína nesse órgão.”

Goettrup e os colegas estão planeando agora investigar que as enzimas E2 e E3 trabalham com UBE1L2 e determinam se igualmente trabalham com o E1 original. Os cientistas igualmente gostariam de investigar um papel potencial para UBE1L2 na fertilidade masculina e de determinar porque a enzima é expressada mais altamente nos testículos do que nos ovário.