Advertencia: Esta página es una traducción de esta página originalmente en inglés. Tenga en cuenta ya que las traducciones son generadas por máquinas, no que todos traducción será perfecto. Este sitio Web y sus páginas están destinadas a leerse en inglés. Cualquier traducción de este sitio Web y su páginas Web puede ser imprecisa e inexacta en su totalidad o en parte. Esta traducción se proporciona como una conveniencia.

Alarma sobre muerte en la juicio clínica para la terapia de la artritis

La muerte de una mujer que participaba en una juicio clínica para una terapia de la artritis ha fijado la oscilación de alarmas en los Estados Unidos.

La mujer de 36 años de Illinois murió el 24 de julio de incidente de la extracción de aire interna y del órgano después de recibir la segunda inyección de un tratamiento experimental de la terapia génica para tratar su artritis reumatoide.

Jolee Mohr, que tiene una hija de 5 años, participó en el estudio porque ella creyó él ayudaría a la artritis reumatoide que afectó a su cuerpo entero.

Su muerte ha accionado una investigación del gobierno de los E.E.U.U. y ha dado lugar a la suspensión del estudio de la terapia génica conducto por la Genética Apuntada compañía de Seattle.

El estudio implicó a cientos pacientes y otros tales estudios alrededor del país ahora están también bajo revista.

La terapia utiliza AAV para entregar un gen que a su vez ciegue factor de necrosis de tumor, una substancia que aprovisione de combustible la inflamación común detrás de formularios que mutilan de la artritis.

Mohr recibió las inyecciones experimentales en una clínica de Illinois y murió 22 días después de recibir su segunda inyección.

Según un portavoz del hospital para el momento en que la admitieran, Mohr tenía hígado y la insuficiencia renal, estaba en un ventilador y aparecido reaccionar a una infección severa.

La compañía dice que es demasiado temprana especular cómo murió Jolee Mohr pero que agrega que seguro paciente es de importancia suprema y todas sus juicios se diseñan y conducto con esto en mente.

La Genética Apuntada dice que ella se siente confiada en el seguro del producto y que es impaciente terminar las juicios clínicas, que determinarán el perfil de la eficacia y de seguro de esto o de cualquier otro candidato de la droga.

El FDA dice que no es consciente de ninguna efectos secundaria de estudios usando AAV.

Algún experto cree que hasta que tales terapias génicas tempranas se entiendan mejor, deben ser probadas solamente en la gente que está sufriendo de condiciones severas, peligrosas para la vida.

La Mayoría están de acuerdo que con respecto a la investigación de la terapia génica, un aumento en el financiamiento federal permitiría que la ciencia se convirtiera en un ambiente regulado con los investigadores release/versión de presiones comerciales.