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L'Interview de tous les bébés pour le cholestérol élevé a pu sauver beaucoup de durées de vie

Les Médecins dans le BRITANNIQUE disent afin de réduire le nombre de gens souffrant des enfants de cardiopathie aussi jeunes que 15 mois devraient être examinés pour le cholestérol élevé.

Les médecins disent un programme de dépistage national concernant une prise de sang pour tous les bébés, en même temps que des vaccinations courantes telles que le MMR sont effectuées, pourraient aider à réduire le nombre de gens au R-U avec la cardiopathie provoquée par le cholestérol élevé héréditaire.

Selon les médecins environ deux dans chaque 1.000 personnes sont affectés par le hypercholesterolaemia familial, qui comporte un risque fort d'un habillage de cholestérol dans le sang et la mort prématurée de la cardiopathie.

Exact qui dans la population globale a il est difficile s'assurer l'affection génétique.

David Wald, un cardiologue de conseiller et conférencier de sénior à l'institut de Wolfson du médicament préventif à l'Université de Londres, et aux collègues a effectué une étude pour découvrir la meilleure voie d'examiner pour le trouble.

L'équipe a révisé 13 études faisant participer un total de 1.907 personnes du cholestérol élevé héréditaire et de 16.221 sans.

Ils ont constaté qu'examiner était le plus pertinent chez les enfants âgés entre un et neuf pendant qu'il recensait 88% de ceux avec l'anomalie génétique à cette tranche d'âge, mais était beaucoup moins réussi dans les nouveaux-nés et dans les jeunes adultes.

L'idée n'est pas de traiter l'enfant, mais de recenser le parent avec un problème et de les mettre sur des médicaments de hypolipidémiant.

Ils disent en recensant les enfants affectés qu'une opportunité est fournie de recenser les parents affectés et l'examen critique accomplit deux objectifs simultanément : enfants d'examen critique et examen critique leurs parents.

Ils proposent que la demande de règlement pour abaisser le cholestérol pourrait être initiée immédiatement dans le parent et être retardée dans l'enfant jusqu'à l'âge adulte.

Les chercheurs disent dans la plupart des familles, seulement un parent serait affecté par le trouble mais les médecins testeraient les taux de cholestérol de les deux.

Celui avec plus riche en cholestérol serait le plus probablement le porteur et serait alors traité.

Les Gens avec des antécédents familiaux de la condition ont un risque de mourir de la maladie coronarienne - 20 à 39 ans avoir un risque qui est 100 fois davantage que cela des gens qui n'ont pas la condition.

Cependant, la prise des statines abaisse le danger considérablement.

Les tests ADN détermineraient qui est affecté mais sont plus compliqués et plus chers et manqueraient 20% de parents affectés qui ont une mutation chromosomique qui ne peut pas encore être captée.

Les chercheurs disent que l'examen critique sans diagnostic d'ADN a l'avantage d'être plus simple et moins cher.

Ils croient que la stratégie a le potentiel d'éviter une cause importante de la maladie coronarienne dans les jeunes adultes.

L'étude est publiée au Journal Médical Britannique.