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El Blindaje de todos los bebés para rico en colesterol podía salvar muchas vidas

Los Doctores en el BRITÁNICO dicen para reducir el número de gente que sufre de los niños de la enfermedad cardíaca tan jovenes como 15 meses se deben revisar para rico en colesterol.

Los doctores dicen un programa de cribado nacional que implica un análisis de sangre para todos los bebés, al mismo tiempo que las vacunaciones rutinarias tales como MMR se realizan, podrían ayudar a reducir el número radicalmente de gente en el REINO UNIDO con la enfermedad cardíaca causada por rico en colesterol hereditario.

Según los doctores cerca de dos en cada 1.000 personas son afectados por el hypercholesterolaemia familiar, que lleva un de alto riesgo de una acumulación del colesterol en la sangre y la muerte prematura de la enfermedad cardíaca.

Quién en la población en general tiene el desorden genético es Exactamente difícil de comprobar.

David Wald, cardiólogo del consultor y conferenciante mayor en el instituto de Wolfson del remedio preventivo en la Universidad de Londres, y los colegas realizó un estudio para descubrir la mejor manera de revisar para el desorden.

Las personas revisaron 13 estudios que implicaban a un total de 1.907 personas con rico en colesterol y 16.221 hereditarios fuera.

Encontraron que el blindaje era el más efectivo de los niños envejecidos entre uno y nueve como determinó el 88% de ésos con el defecto genético en esa categoría de edad, pero era mucho menos acertado en recién nacidos y en adultos jovenes.

La idea no es tratar al niño, pero determinar al padre con un problema y ponerlos en las drogas colesterol-que bajan.

Dicen determinando a niños afectados que se proporciona una oportunidad de determinar a padres afectados y la investigación logra dos objetivos simultáneamente: niños de la investigación e investigación sus padres.

Sugieren que el tratamiento para bajar el colesterol se podría iniciar inmediatamente en el padre y demorar en el niño hasta edad adulta.

Los investigadores dicen en la mayoría de las familias, sólo el desorden afectaría a un padre pero los doctores probarían los niveles de colesterol de ambos.

El que está con más rico en colesterol sería lo más probablemente posible el portador y después sería tratado.

La Gente con antecedentes familiares de la condición tiene un de alto riesgo de la muerte de la enfermedad cardíaca coronaria - 20 a 39 años tener un riesgo que sea 100 veces más que el de la gente que no tiene la condición.

Sin Embargo, tomar los statins baja el peligro substancialmente.

Las pruebas de la DNA establecerían quién es afectado pero son más complicadas y más costosas y faltarían el 20% de los padres afectados que tienen una mutación cromosómica que no se pueda todavía tomar.

Los investigadores dicen que la investigación sin diagnosis de la DNA tiene la ventaja de ser más simple y menos costosa.

Creen que la estrategia tiene el potencial de prevenir una causa importante de la enfermedad cardíaca coronaria en adultos jovenes.

El estudio se publica en British Medical Journal.