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Les chercheurs indiquent exactement quand une cellule est prête à se reproduire

Pendant plus de 100 années, les scientifiques ont essayé de figurer à l'extérieur le problème de taille de cellules : Comment fait une cellule sachez quand il est assez grand pour se diviser, dans la recherche conduite en levure de bourgeonnement (saccharomyces cerevisiae), des scientifiques chez Rockefeller que l'université ont maintenant recensé l'événement cellulaire qui marque le moment où une cellule sait qu'il est assez grand pour destiner à la division cellulaire et pour engendrer les reproductions génétiques de lui-même.

Les découvertes fournissent un cadre précis et quantitatif pour étudier les mécanismes possibles qui permettent à des cellules de surveiller et détecter leur taille.

Pendant la première phase du cycle cellulaire, connue sous le nom de G1, la levure de bourgeonnement élève et commence à former un bourgeon ; dans la phase finale, la cellule coupe en deux, un plus grand que l'autre. Bien que les chercheurs aient recensé plusieurs protéines principales qui règlent et jouent un rôle dans la croissance des cellules de combinaison et la division pendant le G1, ils n'ont pas pu obtenir au mécanisme de faisceau qui détecte si une cellule possède assez de moyens pour se diviser. Les scientifiques ont eu besoin d'une voie de dispenser et trier avec confiance les candidats moléculaires impliqués dans le contrôle de taille de cellules de ceux qui ont joué d'autres rôles.

Étudiant de troisième cycle Stefano Di Talia, un biophysicien, et postdoc janv. Skotheim, un mathématicien appliqué, si juste cela. Fonctionnant avec Éric Siggia, le chef du laboratoire de la physique condensée théorique de question, et croix de Fred, chef du laboratoire de la génétique moléculaire de levure, Di Talia et Skotheim a prouvé qu'un seul événement cellulaire, quitter de la protéine Whi5 du noyau, sépare G1 dans deux opérations indépendantes : on réglé par un sizer (T1) et un ont réglé par un rupteur d'allumage (T2). Le T1 commence quand les cellules de mère et de descendant ont complet séparé entre eux ; Le T2 commence dans G1 une fois que Whi5 a quitté le noyau et dure jusqu'à ce que la cellule de descendant neuve forme son propre bourgeon. « Vous avez besoin d'une certaine voie de savoir grand vous êtes, » dit le premier Di auteur Talia, dont le travail apparaît dans la question du 23 août de la nature. « Ce cadre quantitatif précis nous permet de rétrécir vers le bas la possibilité d'événements qui sont dans la taille contrôle impliqué.  »

En mesurant les tailles de la levure de bourgeonnement et combien de temps ils dépensent dans G1 et dans le T1, Di Talia a vu que des cellules de dérivé, qui sont beaucoup plus petites que leurs cellules de mère, le besoin de passer plus de temps dans l'élevage T1. Une fois que les cellules de descendant atteignent la taille priée pour la division, elles passent autant heure que leurs mères en T2, par la suite reproduisant leur ADN et produisant des cellules de descendant de leurs propres moyens. Di Talia et ses collègues avait l'habitude la génétique pour prouver qu'un mélange différent de protéines combinent la croissance des cellules et la division pendant le T1 et le T2, un essentiel trouvant mettre en valeur que ces deux parties de G1 sont indépendantes entre eux et sont réglées par différents mécanismes. « Si nous continuons à recenser les événements moléculaires qui changent comment le T1 est réglé, » dit Di Talia, « nous pouvons réellement espérer obtenir au faisceau de ce que sont les machines de taille-détection.  »