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Procédé de mémoire de restauration de chercheurs dans le syndrome du X fragile

L'Université de Californie, scientifiques d'Irvine ont découvert comment renverser les problèmes de apprendre et de mémoire inhérents sous la forme la plus courante du handicap mental.

Neurobiologiste Julie Lauterborn et ses collègues recensés comment un gène muté lié au syndrome du X fragile bloque des cellules du cerveau de verrouiller des souvenirs neufs sur ceux durables. Le gène -- arriération mentale fragile appelée 1 (Fmr1) de X -- est éteint dans les gens avec le syndrome du X fragile. Cette mutation génétique perturbe les processus cellulaires qui sont nécessaires pour la formation de mémoire.

Les chercheurs ont trouvé cela en ajoutant les protéines neurotrophic cerveau-dérivées du facteur (BNDF) à la région de hippocampe des souris de test de syndrome du X fragile, mémoire-formant des capacités des cellules du cerveau ont été complet remis. Les découvertes, qui sont rapportées dans le tourillon de la neurologie, proposent la possibilité de traitements de syndrome du X fragile qui tiennent compte d'apprendre et de mémoire accrues.

« Alors que cette découverte ne recense pas un remède pour le syndrome du X fragile, elle fournit la fondation scientifique pour que les méthodes traitent son apprendre et des déficits de mémoire, » Lauterborn a dit.

Dans leur étude, les chercheurs rapportés comment la perte d'un gène Fmr1 fonctionnel a nui une potentialisation à long terme appelée de processus (LTP) dans la région de hippocampe du cerveau où des souvenirs sont produits et enregistrés. LTP décrit un procédé chimique qui renforce littéralement une synapse. Les synapses sont les remarques de lien entre les neurones où des cellules sont fonctionellement accouplées à d'autres cellules.

Puisque des souvenirs sont censés pour être formés et enregistrés dans des synapses, LTP est largement considéré un des mécanismes principaux par lesquels le cerveau apprend et met à jour des souvenirs. Ce handicap de LTP limite la capacité des cellules dans le hippocampe de modifier la force des synapses, de ce fait bloquant la formation de mémoire à long terme.

Plus tôt cette année, une équipe de recherche d'Uc Irvine aboutie par des neurobiologistes Gary Lynch et l'écorchure de Christine ont montré les premières images de LTP formant des souvenirs en cellules du cerveau et comment les maladies neurodegenerative peuvent masquer le procédé de LTP. Ces études étaient rapportées dans le tourillon de la neurologie.

Le syndrome du X fragile est la cause héritée la plus courante du handicap mental, selon la fondation fragile nationale de X. Le syndrome se produit dans approximativement un dans 3.600 mâles et un dans 4.000 à 6.000 femelles. Il est provoqué par un changement ou une mutation d'un gène sur le chromosome X.

La majorité de mâles avec le syndrome du X fragile ont une invalidité intellectuelle significative, s'échelonnant des difficultés scolaires au retard mental sévère, et l'autisme. Les femelles ont souvent des invalidités intellectuelles plus douces. Il n'y a actuel aucune demande de règlement qui améliore la fonction cognitive dans ce syndrome. Pour plus d'information, voyez : www.fragilex.org.