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Trattamento di memoria di restore dei ricercatori nel sindrome dell'x fragile

L'università di California, scienziati di Irvine ha scoperto come invertire i problemi di memoria e dell'apprendimento inerenti al modulo più comune di danno mentale.

Neurobiologo Julie Lauterborn ed i suoi colleghi identificati come un gene mutato ha collegato ai blocchetti di sindrome dell'x fragile le cellule cerebrali dalla chiusura delle memorie a chiave nuove in quelle duranti. Il gene -- x fragile chiamata ritardo mentale 1 (Fmr1) -- è spento nella gente con il sindrome dell'x fragile. Questa mutazione genetica interrompe i trattamenti cellulari che sono necessari per formazione di memoria.

I ricercatori hanno trovato quello aggiungendo le proteine neurotrophic cervello-derivate di fattore (BNDF) alla regione dell'ippocampo di mouse della prova di sindrome dell'x fragile, memoria-formante le capacità delle cellule cerebrali completamente sono stati riparati. I risultati, che sono riferiti nel giornale della neuroscienza, suggeriscono la possibilità delle terapie di sindrome dell'x fragile che tengono conto l'apprendimento e la memoria aumentati.

“Mentre questa scoperta non identifica una maturazione per il sindrome dell'x fragile, fornisce le fondamenta scientifiche affinchè i metodi tratti il suo apprendimento e deficit di memoria,„ Lauterborn ha detto.

Nel loro studio, i ricercatori hanno riferito come la perdita di gene funzionale Fmr1 ha alterato un trattamento chiamato potenziamento a lungo termine (LTP) nella regione dell'ippocampo del cervello in cui le memorie sono create e memorizzate. LTP descrive un trattamento chimico che rinforza letteralmente una sinapsi. Le sinapsi sono i punti di connessione fra i neuroni in cui gli unicellulari sono accoppiati dal punto di vista funzionale ad altre celle.

Poiché le memorie sono credute per essere formate e per memorizzate all'interno delle sinapsi, LTP ampiamente è considerato uno dei meccanismi principali da cui il cervello impara e mantiene le memorie. Questo danno di LTP limita la capacità delle celle nell'ippocampo di modificare la resistenza delle sinapsi, così bloccando la formazione di memoria a lungo termine.

All'inizio di quest'anno, un gruppo di ricerca di Uc Irvine piombo dai neurobiologi Gary Lynch e la scorticatura di Christine hanno mostrato le prime immagini di LTP che forma le memorie in cellule cerebrali e come le malattie neurodegenerative possono ostruire il trattamento di LTP. Questi studi sono stati riferiti nel giornale della neuroscienza.

Il sindrome dell'x fragile è più la causa ereditata terreno comunale di danno mentale, secondo le fondamenta fragili nazionali di X. La sindrome si presenta in circa una in 3.600 maschi ed in una in 4.000 - 6.000 femmine. È causata da un cambiamento o da una mutazione in un gene sul cromosoma X.

La maggior parte dei maschi con il sindrome dell'x fragile ha un'inabilità intellettuale significativa, variante dalle difficoltà di apprendimento al ritardo mentale severo e autismo. Le femmine hanno spesso inabilità intellettuali più delicate. Non c'è corrente il trattamento che migliora la funzione conoscitiva in questa sindrome. Per più informazioni, vedi: www.fragilex.org.