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Processo da memória da restauração dos pesquisadores na síndrome frágil de X

Os cientistas do University of California, Irvine descobriram como inverter os problemas da aprendizagem e de memória inerentes no formulário o mais comum do prejuízo mental.

Neurobiólogo Julie Lauterborn e seus colegas identificados como um gene transformado ligado à síndrome frágil de X obstrui neurónios de travar memórias novas nas durações. O gene -- x frágil chamado atraso mental 1 (Fmr1) -- é desligado nos povos com a síndrome frágil de X. Esta mutação genética interrompe os processos celulares que são necessários para a formação da memória.

Os pesquisadores encontraram aquele adicionando proteínas neurotrophic cérebro-derivadas do factor (BNDF) à região do hipocampo de ratos frágeis do teste da síndrome de X, memória-formando capacidades dos neurónios foram restaurados completamente. Os resultados, que são relatados no jornal da neurociência, sugerem a possibilidade de terapias frágeis da síndrome de X que permitem a aprendizagem e a memória aumentadas.

“Quando esta descoberta não identificar uma cura para a síndrome frágil de X, fornece a fundação científica para que os métodos tratem sua aprendizagem e deficits da memória,” Lauterborn disse.

Em seu estudo, os pesquisadores relataram como a perda de um gene Fmr1 funcional danificou um processo chamado potenciação a longo prazo (LTP) na região do hipocampo do cérebro onde as memórias são criadas e armazenadas. LTP descreve um processo químico que reforce literalmente uma sinapse. As sinapses são os pontos de conexão entre os neurônios onde as únicas pilhas são acopladas funcional a outras pilhas.

Desde que as memórias são acreditadas para ser formadas e armazenado dentro das sinapses, LTP é considerado extensamente um dos mecanismos principais por que o cérebro aprende e mantem memórias. Este prejuízo de LTP limita a capacidade das pilhas no hipocampo para alterar a força das sinapses, assim obstruindo a formação da memória a longo prazo.

No começo desse ano, uma equipa de investigação de Uc Irvine conduzida por neurobiólogo Gary Lynch e a bílis de Christine mostraram as primeiras imagens de LTP que forma memórias nos neurónios e como as doenças neurodegenerative podem obstruir o processo de LTP. Estes estudos foram relatados no jornal da neurociência.

A síndrome frágil de X é mais a causa herdada terra comum do prejuízo mental, de acordo com a fundação frágil nacional de X. A síndrome ocorre em aproximadamente uma em 3.600 homens e em uma em 4.000 a 6.000 fêmeas. É causada por uma mudança ou por uma mutação em um gene no cromossoma de X.

A maioria dos homens com síndrome frágil de X está com uma inabilidade intelectual significativa, variando das dificuldades de aprendizagem ao atraso mental severo, e o autismo. As fêmeas têm frequentemente umas inabilidades intelectuais mais suaves. Não há actualmente nenhum tratamento que melhora a função cognitiva nesta síndrome. Para mais informação, veja: www.fragilex.org.