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Proceso de la memoria del restore de los investigadores en síndrome frágil de X

La Universidad de California, científicos de Irvine ha descubierto cómo invertir los problemas del aprendizaje y de memoria inherentes en la forma más común de la debilitación mental.

Neurobiólogo Julia Lauterborn y sus colegas determinados cómo un gen transformado conectado al síndrome frágil de X ciega a las neuronas de poner el seguro nuevas memorias en las duraciones. El gen -- x frágil llamado retardación mental 1 (Fmr1) -- se apaga en gente con síndrome frágil de X. Esta mutación genética rompe los procesos celulares que son necesarios para la formación de la memoria.

Los investigadores encontraron eso agregando las proteínas neurotrophic cerebro-derivadas del factor (BNDF) a la región del hipocampo de ratones frágiles de la prueba del síndrome de X, memoria-formando las capacidades de las neuronas fueron restablecidos totalmente. Las conclusión, que se denuncian en el gorrón de la neurología, sugieren la posibilidad de las terapias frágiles del síndrome de X que permiten el aprendizaje y la memoria crecientes.

“Mientras que este descubrimiento no determina una vulcanización para el síndrome frágil de X, ofrece el asiento científico para que los métodos traten su aprendizaje y los déficits de la memoria,” Lauterborn dijo.

En su estudio, los investigadores denunciaron cómo la baja de un gen funcional Fmr1 empeoró un proceso llamado potenciación a largo plazo (LTP) en la región del hipocampo del cerebro donde se crean y se salvan las memorias. LTP describe un proceso químico que fortalezca literalmente una sinapsis. Las sinapsis son los puntos de conexión entre las neuronas donde las células se acoplan funcionalmente a otras células.

Puesto que las memorias se creen para ser formadas y para ser salvadas dentro de sinapsis, LTP se considera extensamente uno de los mecanismos mayores por los cuales el cerebro aprende y mantiene memorias. Esta debilitación de LTP limita la capacidad de células en el hipocampo de modificar la fuerza de sinapsis, así cegando la formación de la memoria a largo plazo.

A principios de este año, un equipo de investigación de Uc Irvine llevado por los neurobiólogos Gary Lynch y la raspadura de Christine mostraron las primeras imágenes de LTP que formaba memorias en neuronas y cómo las enfermedades neurodegenerative pueden obstruir el proceso de LTP. Estos estudios fueron denunciados en el gorrón de la neurología.

El síndrome frágil de X es más la causa heredada campo común de la debilitación mental, según el asiento frágil nacional de X. El síndrome ocurre en aproximadamente uno en 3.600 varones y uno en 4.000 a 6.000 hembras. Es causado por un cambio o una mutación en un gen en el cromosoma X.

La mayoría de varones con síndrome frágil de X tiene una incapacidad intelectual importante, colocando de discapacidades de aprendizaje a la retardación mental severa, y autismo. Las hembras tienen a menudo incapacidades intelectuales más suaves. No hay actualmente tratamiento que perfecciona la función cognoscitiva en este síndrome. Para más información, vea: www.fragilex.org.