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Les découvertes ont pu mener au traitement neuf pour la lésion de la moelle épinière

La recherche aboutie par des scientifiques à l'Université de Californie, École de Médecine de San Diego (UCSD) a recensé un objectif avec le potentiel comme traitement neuf efficace pour la spasticité continuelle et la rigidité, un état douloureux ce résulte souvent de la lésion de la moelle épinière.

Dans le travail avec des rats, le vin de Marsala de Martin, M.D., un professeur dans le service de l'anesthésiologie à l'Université de Californie, École de Médecine de San Diego (UCSD), a expliqué qu'un antagoniste des récepteurs NGX424 appelé (tezampanel) d'AMPA, étant développé par TorreyPines Therapeutics, Inc., de La Jolla, la Californie, est hautement efficace en supprimant la spasticité et la rigidité. L'étude sera publiée dans l'édition du 17 octobre du tourillon de la neurologie.

La paraplégie de l'ischémie de moelle épinière est une complication sérieuse qui se produit dans 20 à 40 pour cent de patients subissant un croix-serrage aortique appelé de processus chirurgical. Quand le chirurgien travaille à l'aorte pour rectifier un anévrisme potentiellement mortel, ce grand récipient transportant tout les flux sanguin du coeur doit être temporairement bloqué. Si le serrage se produit pendant plus de 30 mn, la procédure peut avoir comme conséquence la perte de neurones inhibiteurs spinaux appelés de neurones spécialisés de moelle épinière. La perte de ces neurones peut mener à la spasticité irréversible et à la rigidité, ou à la perte de contrôle de muscle, dans les membres inférieurs.

« Ce tonus musculaire exagéré, ou spasmes excessifs, est une complication sérieuse d'ischémique ou de lésion traumatique à la moelle épinière -- comme des blessures résultant d'une plongée ou d'un accident de voiture, » a dit le vin de Marsala. Plusieurs autres conditions peuvent mener à la spasticité/à rigidité, y compris le traumatisme de cerveau, à la sclérose en plaques, à l'infirmité motrice cérébrale ou à la maladie de Parkinson - qui mènent au tonus musculaire périphérique accru.

La plupart de traitement efficace pour l'état spasmodique de muscle - qui a comme conséquence la douleur et les spasmes énormes, même dans ces patients qui ont la guérison partielle de moteur - a été un médicament Baclofen appelé, un agoniste des récepteurs de GABA-B qui est livré systémiquement ou spinal aux patients. Cependant, selon le vin de Marsala, les patients prenant ce médicament souvent développent la tolérance et ont besoin de dosage accru pour réaliser le même effet.

« Un traitement neuf pour régler la spasticité est très important, » a dit l'auteur important Michael P. Hefferan, Ph.D., du service de l'UCSD de l'anesthésiologie. « Ce blocus de récepteur d'AMPA offre des moyens nouveaux de réduire la spasticité et la rigidité dans des muscles parce que cela fonctionne par un système de récepteur totalement différent que les médicaments actuels étant employés. »

La spasticité spinale est le résultat de l'excitabilité neuronale spinale accrue. NGX424 le composé - qui est livré par l'intermédiaire des cathéters intrathécale qui injectent le médicament dans le liquide entourant la moelle épinière - supprime l'excitation neuronale AMPA-assistée, détendant le tonus musculaire autrement accru.

Les auteurs ont également expliqué cette distribution intrathécale de GluR1 antisens (une demande de règlement qui bloque l'expression d'une des sous-unités dans le composé de récepteur d'AMPA) fournit un effet assimilé d'antispasticity. Cet autre explique un rôle pour des récepteurs d'AMPA dans la spasticité et la rigidité, et indique que blocus de cette sous-unité par les jeux NGX424 susceptibles une fonction clé dans l'effet observé d'antispasticity.

Le vin de Marsala a ajouté que le grand contrôle animal complémentaire de sécurité sera exigé avant que les chercheurs puissent considérer des tests cliniques chez l'homme. Cependant, la caractéristique de rat de cette étude n'indique aucune toxicité utilisant NGX424 infusé. La distribution sous-cutanée du médicament actuel est évaluée pour traiter des migraines.

Les chercheurs complémentaires incluent Karolina Kucharova, Kiyohiko Kinjo, Osamu Kakinohana, L. Yaksh élégant, service d'UCSD d'anesthésiologie ; Gabriella Sekerkova, École de Médecine de Feinberg, Université Northwestern ; Seiya Nakamura et Tatsuya Fuchigami, service d'UCSD d'anesthésiologie et d'université du Ryukyus, l'Okinawa, Japon ; Zoltan Tomori, institut de la physique expérimentale, Académie slovaque de Scineces ; et Neil Kurtz, TorreyPines Therapeutics, Inc., La Jolla.

Le financement pour la recherche a été fourni par les instituts nationaux de la santé, d'une camaraderie post-doctorale d'association américaine de coeur et de TorreyPines Therapeutics Inc.